Cтраница 1
Значения времени удерживания или удерживаемого объема весьма существенно изменяются при незначительных колебаниях температуры колонки, давления газа-носителя, плотности набивки и других параметров. Поэтому приведенные характеристики недостаточно пригодны для целей идентификации. В практике чаще используют величины относительного времени удерживания или относительного удерживаемого объема. В этом случае время или объем удерживания одного из изучаемых веществ стандарта принимают за единицу, по отношению к которой выражают параметры удерживания остальных компонентов. [1]
Приведены значения времени удерживания для 27 компонентов. [2]
Сравнены значения времени удерживания парафиновых и ароматич. Обсуждается поведение пористых стекол на основе ранее предложенного механизма реакций и структуры стекол. [3]
Приведены значения времени удерживания н-парафинов ( Cis - С2в), полифенильных соединений, некоторых пиридинов, хинолинов, сульфидов, ароматических, алифатически-ароматиче-ских эфиров, фуранов, кетонов, изотиоциа-натов, аминов, тиазолов, олефинов, терпе-ноидных соединений и полиароматических углеводородов. [4]
Идентичность значений времени удерживания не дает возможности для однозначной идентификации хроматограммы, если наблюдается перекрывание отдельных компонентов смеси. В этом случае прибегают к выделению микроколичеств идентифицируемых соединений и анализу их другими, обычно спектральными методами. Иногда для этой же цели используют и качественные химические реакции. [5]
Идентичность значений времени удерживания не дает возможности для однозначной идентификации хроматограммы, если наблюдается перекрывание отдельных компонентов смеси. В этом случае прибегают к выделению микроколичеств идентифицируемых соединений и анализу их другими, обычно спектральными методами. Иногда для этой же цели используют и качественные химические реакции. После проведения идентификации при последующем анализе аналогичных продуктов количественную идентификацию проводят по площадям пиков, принимая качественный состав неизменным. [6]
В таблице показаны значения времени удерживания ( измеренные от воздушного пика до пика соответствующего углеводорода) и некоторые значения высот никои. Величины времени удерживания обычно приводятся в миллиметрах. [7]
В таблице показаны значения времени удерживания ( измеренные от воздушного пика до пика соответствующего углеводорода) и некоторые значения высот пиков. Величины времени удерживания обычно приводятся в миллиметрах. [8]
Хроматограмма изомеризата изоок-тана. [9] |
В табл. 4.3 приведены значения времени удерживания компонентов при различных температурах хроматографического анализа. [10]
Перепад давлений, обеспечивающий значения времени удерживания разделяемых компонентов, не превышающие 1 - 2 часа, составляет 1 - 2 атм. [11]
Хроматограммы разделения смеси углеводородных газов. [12] |
В нижеследующей таблице приведены значения времени удерживания компонентов смеси на этих колонках /, полуширины пика ц, критерия разделения / Сь числа теоретических тарелок N и высоты эквивалентной теоретической тарелки Я. Несмотря на то, что время анализа с использованием стекол, имеющих пористую поверхность, сокращается в восемь раз, критерий разделения и число теоретических тарелок во всех случаях возрастает. [13]
Хроматограмма разделения диацетатов циклогександиолов при температуре колонки 140. [14] |
В табл. 1 приведены значения времен удерживания изомеров диацетатов циклогександиолов при использовании в качестве неподвижных фаз ПЭГ-1500 и ГЦЭГ. [15]