Cтраница 1
Микрофотография ( X 32 обычного пористого сильноосновного анионита ( АВ-17и АВ-17П.| Набухшие зерна пористого анионита АВ-17П ( X 32. [1] |
Результаты определений удельной поверхности методом БЭТ образцов пористых смол, полученных новыми приемами сополимеризации в присутствии инертного растворителя, удаляемого после окончания синтеза из смолы, показали, что пористые смолы обладают развитой внутренней поверхностью. [2]
Результаты определения удельной поверхности дисперсных родиевых [67] и иридиевых [68] катализаторов методом хемо-сорбции кислорода также являются ненадежными. Тем не менее в работе [69] приводятся данные, показывающие, что поглощение кислорода на платине при комнатной температуре в отличие от хемосорбции водорода может зависеть от количества дефектов на поверхности частиц данного размера. [3]
Результаты определения удельной поверхности переходных металлов методом хемосорбции кислорода или окиси углерода менее надежны, чем результаты определения методом хемосорбции водорода, так как образование монослоя и стехиометрию адсорбции для первых двух адсорбатов контролировать труднее. И в этом случае полезно сопоставление с адсорбцией на чистых массивных металлах. [4]
В табл. 1 приведены результаты определения удельной поверхности и рентгенографических исследований промышленного и лабораторных образцов хромита меди, прокаленных при различных температурах. [5]
Изотерма адсорбции азота на различных пористых адсорбентах в координатах log /., а-2, по данным Гаркинса и Юра. [6] |
В табл. 4 приведены результаты определений удельной поверхности, позволяющие сравнить методы Брунауера, Эмметта, Теллера и Гаркинса и Юра. Обработке были подвергнуты изотермы адсорбции паров азота при - 195, воды и гептана при 25 и бутана при 0 на различных кристаллических непористых порошках, а также изотермы адсорбции паров азота при - 195 на различных пористых адсорбентах. [7]
Типичная форма записи [ IMAGE ] График расчета резуль.| Определение типа сажи по удельной поверхности. [8] |
В табл. 11.11 представлены результаты определения удельной поверхности сажи до введения в резиновую смесь и после извлечь ния из резины. [9]
IIK-спсктры поглощения исследованных катализаторов.| Спектры поглощения чистых катализаторов. [10] |
В табл. 1 приведены результаты определения удельной поверхности катализаторов, данные рентгеновского анализа и измерения активности. [11]
В табл. 3 приводятся результаты определений удельной поверхности указанных шариков на приборе Б. В.Дерягина при упомянутых выше условиях, а также расчетным путем по результатам дисперсионного анализа под микроскопом. [12]
В табл. 3 дано сопоставление результатов определений удельной поверхности ( в м2 / г) катализаторов на основе СаО, полученных динамическим ( при - 0 16) и вакуумным методами. [13]
В табл. 2 приведены характеристики наполненных сажами образцов и результаты определения удельной поверхности саж адсорбционным и относительным газо-хроматографическим методом. [14]
В табл. 2 приведены характеристики наполненных сажами образцов и результаты определения удельной поверхности саж адсорбционным и относительным г а зо-хрома то графическим методом. [15]