Рекомбинация - макрорадикал
Cтраница 2
Радикальная полимеризация при глубоких степенях превращения, когда резко возрастает вязкость среды, замедляется рекомбинация макрорадикалов и вследствие этого увеличивается длина кинетич. [16]
Напряжение, возникающее в резине при малых деформациях, способствуя деструкции макромолекулы и препятствуя рекомбинации макрорадикалов, ускоряет образование и разрастание микротрещин, первоначально направленных вдоль оси растяжения. Разрыв слабых перемычек между этими микротрещинами приводит к возникновению видимых глазом поперечных трещин. Ориентированное состояние) перемычки между трещинами приобретают большую прочность. [17]
Известно, что стабилизация полимеров против деструкции возможна дезактивацией активных центров цепной реакции деструкции путем рекомбинации макрорадикалов со свободными радикалами. [19]
Снижение пластичности и повышение эластических свойств смеси при ее вылеживании, повидимому, связано с рекомбинацией макрорадикалов, образовавшихся при пластикации. Наряду с этим может протекать взаимодействие частично деструктированного каучука с серой и некоторыми другими компонентами резиновой смеси. [20]
Было установлено131, что при хранении облученной целлюлозы в отсутствие кислорода при повышенной температуре в результате рекомбинации макрорадикалов образуются поперечные связи между макромолекулами. [21]
Было установленош, что при хранении облученной целлюлозы в отсутствие кислорода при повышенной температуре в результате рекомбинации макрорадикалов образуются поперечные связи между макромолекулами. [22]
Необходимо иметь ввиду, что если механические усилия прилагаются при температурах выше Тс полимера, то вследствие рекомбинации макрорадикалов может возрастать вероятность процесса разветвления макроцепей. [23]
Второй тип реакций получения П.с. реализуется при обрыве живых цепей на готовом полимере ( см. Живущие полимеры), при рекомбинации макрорадикалов, полученных в результате у-облучения или механич. [24]
Известно, что некоторые характерные черты полимеризации акрилонитрила в блоке исчезают, если реакция проводится в гомогенной фазе, и что рекомбинации макрорадикалов не происходит. [25]
При полимеризации в жидкой фазе в случае высокой конверсии мономера, когда вязкость среды значительно возрастает, возможность обрыва цепи снижается за счет рекомбинации макрорадикалов. При этом наблюдается повышение молекулярного веса полимера и скорости полимеризации. Значительно раньше гель-эффект был отмечен и подробно изучен при обычном инициировании полимеризации. [27]
 |
Изменение свойств натурального каучука при пластикации в атмосфере.| Изменение свойств натурального каучука при пластикации в инертной. [28] |
Интересно отметить, что окислительная деструкция предельных полимеров, например полиэтилена 304 ], даже несколько замедляется при вальцевании, как полагают, за счет облегчения рекомбинации макрорадикалов при перемешивании. [29]
Важная особенность процессов межцепного обмена, протекающих за счет деструкции цепей и рекомбинации макрорадикалов и по механизму реакции передачи цепи на полимер с последующим разрывом цепи и рекомбинацией макрорадикалов, заключается в том, что они, как правило, сопровождаются побочными процессами, приводящими к образованию сшитых и разветвленных макромолекул. [30]
Страницы: 1 2 3 4