Ряд - мономер
Cтраница 1
Ряд мономеров, кроме стирола, могут быть привиты на полимерные зародыши, полученные в процессе гранульной полимеризации. Кроме того, различные мономеры могут быть привиты на один и тот же зародыш при условии, что после завершения каждой стадии прививки сохраняется достаточная степень ненасыщенности в зародыше, обеспечивающая дальнейший рост цепи полимера. Так, гранулы полиизопрена продолжают расти, если их поместить сначала в метилметакрилат, а затем в стирол. [1]
Ряд мономеров ( винилхлорид, вииилбромид, бутадиен, акролеин и акрилонитрил) заполимеризован после предварительной ориентации в канальных комплексах с мочевиной. В этих комплексах молекулы мономера фиксированы относительно друг друга кристаллич. Растущие цепи не могут образовывать разветвления, поскольку поперечные размеры молекулы мономера и капала примерно равны. После полимеризации, инициированной пучком электронов высокой энергии, и растворения комплекса мочевины выделены полимеры повышенной стереорегулярности. При полимеризации бутадиена получен траие-1 4-по-лпбутадиен. Показано, что эффективность комплексооб-разования карбопилов металлов не зависит от механизма инициирования. Присутствие карбонилов в полиме-ризационной системе всегда способствует увеличению степени стереорегулярности независимо от участия карбонпла в инициировании реакции. [2]
Ряд мономеров вообще невозможно заполимеризовать обычными методами. К таким мономерам относятся некоторые фторированные винильные соединения: перфторпропилен, перфтор-амилпропилен, перфторакрилонитрил, перфторизобутилен, 1 1-дигидроперфторбутилакрилат. [3]
Ряд мономеров ( винилхлорид, винилбромид, бутадиен, акролеин и акрилонитрил) заполимеризован после предварительной ориентации в канальных комплексах с мочевиной. В этих комплексах молекулы мономера фиксированы относительно друг друга кристаллич. Растущие цепи не могут образовывать разветвления, поскольку поперечные размеры молекулы мономера и канала примерно равны. После полимеризации, инициированной пучком электронов высокой энергии, и растворения комплекса мочевины выделены полимеры повышенной стереорегулярности. При полимеризации бутадиена получен тракс-1 4-по-либутадиен. Показано, что эффективность комплексооб-разования карбонилов металлов не зависит от механизма инициирования. Присутствие карбонилов в полиме-ризационной системе всегда способствует увеличению степени стереорегулярности независимо от участия карбонила в инициировании реакции. [4]
Получен ряд мономеров с S-триазиновым кольцом при помощи со-тримеризации нитрилов карбоновых кислот. [5]
Синтезирован ряд мономеров для поликонденсационных полимерных материалов на основе галогензамещенных производных дифе-нилсульфона, днфенила и дифенилоксида. [6]
Существует ряд мономеров, которые раздельно слабо или совершенно не полимеризируются, но весьма легко сополимепи-зуются. Если малеиновый ангидрид полимеризуется чрезвычайно трудно, то го стиролом, винилхлоридом сополимеризуется достаточно легко. [7]
 |
Схема установки для проведения реакции стационарно-проточным методом.| Прибор для измерения скорости быстрых реакций полимеризации. [8] |
Полимеризация ряда мономеров в электронодонорных растворителях с большой сольватирующей способностью протекает с высокой скоростью как из-за значительной реакционноспособности активных центров вследствие сольватации противоиона, так и из-за высокой действующей концентрации активных центров вследствие отсутствия их ассоциации. [9]
При эмульсионной полимеризации ряда мономеров ( стирола, некоторых акриловых эфиров и др.) реакция передачи цепи не вносит существенного вклада в общую кинетику процесса вследствие малых значений констант скорости передачи цепи на мономер и другие реагенты. [10]
При радикальной полимеризации ряда мономеров - стирола, бу-тилметакрилата, лаурилметакрилата, метилакрилата и этилакрилата - в присутствии такого полимера образуется привитой сополимер с относительно меньшим выходом соответствующего гомополимера. Образование трехмерных структур в результате соединения растущих привитых цепей происходит в весьма незначительной степени. [11]
Тетрафторэтилен сополимеризуется с рядом мономеров, в частности с галогензамещенными олефинами, например гексафтор-пропиленом. [12]
Таким образом, полимеризация ряда мономеров по радикальному механизму в матрице ПЭВП, деформированного в их среде, позволяет получить интересные композиционные полимерные материалы с высокой взаимной дисперсностью компонентов. [13]
Давно замечено, что полимеризация ряда мономеров протекает с необычно большой скоростью, при этом такая скорость оказывается неизменной даже при больших разбавлениях. [14]
Согласно теории идеальной радикальной реакционности, ряд мономеров, расположенный по возрастанию константы скорости роста при гомопо-лимеризации, должен быть антибатен ряду реакционности мономеров по данным совместной полимеризации. В табл. 34 помещены кинетические константы реакции роста для некоторых мономеров. Таблица составлена по данным, приведенным в главе III. В этой же таблице приведены значения константы Q Алфрея и Прайса ( стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4