Ряд - мономер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Коэффициент интеллектуального развития коллектива равен низшему коэффициенту участника коллектива, поделенному на количество членов коллектива. Законы Мерфи (еще...)

Ряд - мономер

Cтраница 1


Ряд мономеров, кроме стирола, могут быть привиты на полимерные зародыши, полученные в процессе гранульной полимеризации. Кроме того, различные мономеры могут быть привиты на один и тот же зародыш при условии, что после завершения каждой стадии прививки сохраняется достаточная степень ненасыщенности в зародыше, обеспечивающая дальнейший рост цепи полимера. Так, гранулы полиизопрена продолжают расти, если их поместить сначала в метилметакрилат, а затем в стирол.  [1]

Ряд мономеров ( винилхлорид, вииилбромид, бутадиен, акролеин и акрилонитрил) заполимеризован после предварительной ориентации в канальных комплексах с мочевиной. В этих комплексах молекулы мономера фиксированы относительно друг друга кристаллич. Растущие цепи не могут образовывать разветвления, поскольку поперечные размеры молекулы мономера и капала примерно равны. После полимеризации, инициированной пучком электронов высокой энергии, и растворения комплекса мочевины выделены полимеры повышенной стереорегулярности. При полимеризации бутадиена получен траие-1 4-по-лпбутадиен. Показано, что эффективность комплексооб-разования карбопилов металлов не зависит от механизма инициирования. Присутствие карбонилов в полиме-ризационной системе всегда способствует увеличению степени стереорегулярности независимо от участия карбонпла в инициировании реакции.  [2]

Ряд мономеров вообще невозможно заполимеризовать обычными методами. К таким мономерам относятся некоторые фторированные винильные соединения: перфторпропилен, перфтор-амилпропилен, перфторакрилонитрил, перфторизобутилен, 1 1-дигидроперфторбутилакрилат.  [3]

Ряд мономеров ( винилхлорид, винилбромид, бутадиен, акролеин и акрилонитрил) заполимеризован после предварительной ориентации в канальных комплексах с мочевиной. В этих комплексах молекулы мономера фиксированы относительно друг друга кристаллич. Растущие цепи не могут образовывать разветвления, поскольку поперечные размеры молекулы мономера и канала примерно равны. После полимеризации, инициированной пучком электронов высокой энергии, и растворения комплекса мочевины выделены полимеры повышенной стереорегулярности. При полимеризации бутадиена получен тракс-1 4-по-либутадиен. Показано, что эффективность комплексооб-разования карбонилов металлов не зависит от механизма инициирования. Присутствие карбонилов в полиме-ризационной системе всегда способствует увеличению степени стереорегулярности независимо от участия карбонила в инициировании реакции.  [4]

Получен ряд мономеров с S-триазиновым кольцом при помощи со-тримеризации нитрилов карбоновых кислот.  [5]

Синтезирован ряд мономеров для поликонденсационных полимерных материалов на основе галогензамещенных производных дифе-нилсульфона, днфенила и дифенилоксида.  [6]

Существует ряд мономеров, которые раздельно слабо или совершенно не полимеризируются, но весьма легко сополимепи-зуются. Если малеиновый ангидрид полимеризуется чрезвычайно трудно, то го стиролом, винилхлоридом сополимеризуется достаточно легко.  [7]

8 Схема установки для проведения реакции стационарно-проточным методом.| Прибор для измерения скорости быстрых реакций полимеризации. [8]

Полимеризация ряда мономеров в электронодонорных растворителях с большой сольватирующей способностью протекает с высокой скоростью как из-за значительной реакционноспособности активных центров вследствие сольватации противоиона, так и из-за высокой действующей концентрации активных центров вследствие отсутствия их ассоциации.  [9]

При эмульсионной полимеризации ряда мономеров ( стирола, некоторых акриловых эфиров и др.) реакция передачи цепи не вносит существенного вклада в общую кинетику процесса вследствие малых значений констант скорости передачи цепи на мономер и другие реагенты.  [10]

При радикальной полимеризации ряда мономеров - стирола, бу-тилметакрилата, лаурилметакрилата, метилакрилата и этилакрилата - в присутствии такого полимера образуется привитой сополимер с относительно меньшим выходом соответствующего гомополимера. Образование трехмерных структур в результате соединения растущих привитых цепей происходит в весьма незначительной степени.  [11]

Тетрафторэтилен сополимеризуется с рядом мономеров, в частности с галогензамещенными олефинами, например гексафтор-пропиленом.  [12]

Таким образом, полимеризация ряда мономеров по радикальному механизму в матрице ПЭВП, деформированного в их среде, позволяет получить интересные композиционные полимерные материалы с высокой взаимной дисперсностью компонентов.  [13]

Давно замечено, что полимеризация ряда мономеров протекает с необычно большой скоростью, при этом такая скорость оказывается неизменной даже при больших разбавлениях.  [14]

Согласно теории идеальной радикальной реакционности, ряд мономеров, расположенный по возрастанию константы скорости роста при гомопо-лимеризации, должен быть антибатен ряду реакционности мономеров по данным совместной полимеризации. В табл. 34 помещены кинетические константы реакции роста для некоторых мономеров. Таблица составлена по данным, приведенным в главе III. В этой же таблице приведены значения константы Q Алфрея и Прайса ( стр.  [15]



Страницы:      1    2    3    4