Cтраница 2
Пятисернистый фосфор применяется в качестве полупродукта в органических синтезах, например в производстве флотационных реагентов ( крезиловых аэрофлотов), фосфорсодержащих инсектофунгицидов и др. Сесквисульфид загорается при трении, а потому применяется для изготовления спичек. [16]
Для получения чистых моносульфидов празеодима и неодима, близких по составу к стехиометрическим, необходимо, как и при получении CeS, использовать в шихте избыток сесквисульфидов, составляющий 60 - 70 % по сравнению с расчетным содержанием Me2S3 в шихте. Избыток сесквисульфида добавляют непосредственно в исходную шихту или к продукту первого нагрева с последующим окончательным нагревом при 1650 С. [17]
Сернистые металлы 83 - 85 Сернистый ангидрид 76, 94 Сернистый газ 76, 94 Серноватистая кислота, соли 76 Серный ангидрид 76, 100 Серный цвет 77 Сероводород 76, 78 - 82 Сероводородная кислота, соли 76 Сероокись углерода 76, 94 Сероуглерод 76, 87 - 93 Сесквисульфид фосфора 161 Силан, галогенопроизводные 321 и ел. [18]
Сульфид ( пентасульфид диванадия) У285 - черные кристаллы; раств. Сесквисульфид У283 - черные кристаллы; при 1000 С диссоциирует с образованием У8; получают при действии С52 на У2О5, нагретый до 700 С. [19]
К; получают из фаз типа ММо688 вымыванием металла М к-той. Сесквисульфид Мо283 - квазиодномер-ные игольчатые серые кристаллы металлоцепочечного типа моноклинной сингонии ( а 0 6092 нм, Ъ 0 3208 нм, с 0 86335 нм, р 102.43, 2 2, пространств, группа Рг т); плотн. С переходит в триклин-ную фазу; Д р - 221 9 кДж / моль; с понижением т-ры проявляет аномалии в физ. [20]
Для получения чистых моносульфидов празеодима и неодима, близких по составу к стехиометрическим, необходимо, как и при получении CeS, использовать в шихте избыток сесквисульфидов, составляющий 60 - 70 % по сравнению с расчетным содержанием Me2S3 в шихте. Избыток сесквисульфида добавляют непосредственно в исходную шихту или к продукту первого нагрева с последующим окончательным нагревом при 1650 С. [21]
Энергия диссоциации ScS, определенная масс-спектрометри-чески, составляет 113 4 2 5 ккал. Точка плавления сесквисульфида скандия, определенная при давлении 10 - 2 мм. [22]
Образование в таком соединении преимущественно ковалент-ного типа связи обусловливает его высокую температуру плавления, достигающую 1700 - 19003 С. Однако бор образует с серой и сесквисульфид B2S3, в котором конкуренция акцепторных свойств обоих компонентов должна быть выражена особенно сильно и проявляться в статистически высоком числе электронов, нелокализованных у атомов бора и серы и разрыхляющих решетку сескви-сульфида бора. [23]
Cd ( OH) 2 термическим разложением высших сульфидов ванадия в восстановительной среде; при400 С эта фаза переходит в моноклинный сесквисульфид. [24]
Он растворим в сероуглероде, бензоле, в трехлори-стом фосфоре. При комнатной температуре P4S3 не изменяется на воздухе и заметно не реагирует с водой. При нагревании до 40 - 50е С на воздухе P4S3 медленно окисляется с фосфоресценцией. Сесквисульфид фосфора медленно разлагается кипящей водой, соляная и серная кислоты на холоду на него не действует. [25]
Следующим наиболее важным классом соединений со связями Sn-S являются сульфиды, содержащие группировку Sn-S-Sn. Обработку оксидов сероводородом ( схема 203) проводят обычно в воде или водном ацетоне. Взаимодействие тригалогенидов с сульфидом натрия приводит к сесквисульфидам ( схема 207), обычно представляющим собой аморфные твердые соединения. Сесквисульфид бутилолова ( 23) был получен в кристаллическом состоянии. [26]
Как показали расчеты изменения свободной энергии реакций сульфидирования сероуглеродом и сероводородом, сульфидирова-ние сероуглеродом термодинамически более выгодно. Зверева [201] получила LaS восстановлением La2S3 металлическим лантаном по способу пропитки. Для этого пористые тигли из сесквисульфида лантана, изготовленные спеканием спрессованных под давлением 100 кГ / см-заготовок в вакууме 10 - 4 - 10 - 5 мм рт. ст. при 1800 С, заполняли металлическим лантаном в количестве, несколько превышающем стехиометрическое, после чего нагревали в вакууме. [28]