Cтраница 1
Скорости сульфирования и десульфирования, по-видимому, в равной или близкой степени зависят от строения исходного ароматического соединения, так как экспериментально уже давно доказано, что чем быстрее соединение сульфируется, тем легче десульфируется образовавшаяся сульфокислота. [1]
Лабораторный аппа. [2] |
Скорость сульфирования зависит и от величины фазового контакта паров бензола с серной кислотой. [3]
Скорость сульфирования 92 - 99 % - ной H2SO4 обратно пропорциональна квадратному корню из содержания веды в системе. [4]
Скорость сульфирования находится в прямой зависимости от концентрации серной кислоты и температуры процесса. Минимальная концентрация серной кислоты, при которой сульфирование не идет ни при какой температуре, различна для разных ароматических соединений. В результате сульфирования получается смесь ароматической сульфокислоты и серной кислоты предельной ( несульфирующей) концентрации. Применяемый в последнее время в некоторых процессах сульфирования серный ангидрид реагирует с ароматическими соединениями без образования воды, что исключает побочное образование разбавленной серной кислоты. [5]
Скорость сульфирования находится в прямой зависимости от концентрации серной кислоты и температуры процесса. Минимальная концентрация серной кислоты, при которой сульфирование не идет ни при какой температуре, различна для разных ароматических соединений. Поэтому для сульфирования часто применяют олеум ( 20 % и более свободной SO. В результате сульфирования получается смесь ароматической сульфокислоты и серной кислоты предельной ( несульфирующей) концентрации. Применяемый в последнее время в некоторых процессах сульфирования серный ангидрид реагирует с ароматическими соединениями без образования воды, что исключает побочное образование разбавленной серной кислоты. [6]
Скорость сульфирования 92 - 99 % - ной H2SO4 обратно пропорциональна квадратному корню из содержания веды в системе. [7]
Скорости сульфирования и десульфирования, по-видимому, в равной или близкой степени зависят от строения исходного ароматического соединения, так как экспериментально уже давно доказано, что чем быстрее соединение сульфируется, тем легче десульфируется образовавшаяся сульфокислота. [8]
Скорость сульфирования тоже редко удается изменить BIH-дояием катализаторов. По Гейноману [931], шшдение менее 1 % иода должно значительно облегчить сульфироианис бензола. По Тгомлеру [932], соли ванадия должны окапывать аналогичное дейстппе. [9]
Скорость сульфирования зависит от природы сульфируемого углеводорода. [10]
Скорость сульфирования тоже редко удается изменить введением катализаторов. По Гейнеману [931], введение менее 1 % иода должно значительно облегчить сульфирование бензола. По Тюмлеру [932], соли ванадия должны оказывать аналогичное действие. [11]
Скорость сульфирования моногидратом почти в 100 раз ниже, чем 2 4 % - ным олеумом, и константы скорости сульфирования моногидратом ( вычисленные по уравнению второго порядка) с течением реакции уменьшаются. [12]
Скорость сульфирования уменьшается при увеличении размера частиц, но емкость смолы не зависит от размера частиц. [13]
Скорость сульфирования также значительно уменьшается при увеличении степени сшивки. Для сополимера с 17 % ДВБ предельное значение емкости достигается только через месяц. Однако предварительное набухание в толуоле позволяет достичь предельной емкости в течение 24 час. [14]
Скорость сульфирования зависит от температуры реакционной среды. [15]