Cтраница 4
Методы, основанные на различиях в скоростях сульфирования трудноразделяемых компонентов, причем более реакционно-способные соединения переводятся в сульфокислоты и выводятся из системы. Недостаток их заключается в необходимости изыскивать пути утилизации больших объемов отработанной серной кислоты и сульфокислот, а также в невысокой селективности процесса. [46]
Выделяющаяся вода разбавляет серную кислоту, и скорость сульфирования быстро падает, поэтому необходимо брать избыток серной кислоты. [47]
После введения одной сульфогруппы в органическое соединение скорость сульфирования ( введение последующих сульфо-групп) резко снижается. Это обстоятельство позволяет в строго установленных условиях процесса получать сульфокислоты определенной степени сульфирования. [48]
Кинетические кривые удаления тиофена из бензольного и октанового растворов ( концентрация серной кислоты 93 5 %, температура 30 С. [49] |
При проведении тех же реакций в бензоле скорость сульфирования тиофена ( кривая 3) снизилась примерно в два раза ( константа скорости сульфирования соответственно 180 - Ю 5 с 1 и 105 - 10 - 5 с -), что объясняется протеканием побочной реакции сульфирования самого растворителя и выделением за счет этого дополнительного количества воды, понижающей и без того невысокую сульфирующую способность кислоты данной концентрации. В результате разница между скоростями двух реакций в бензоле возросла дополнительно более чем в два раза и стала почти двадцатикратной. [50]
Составными частями коэффициента А является отношение констант скоростей сульфирования ( - 0 001) и величина, характеризующая закон действующих масс - отношение количеств тио-рена и бензола. Благодаря этому количество просульфированного бензола будет значительно превышать количество просульфированного тиофена, так как разница в скоростях сульфирования недостаточно велика, чтобы компенсировать столь большую разницу в массах бензола и тиофена. [51]
Расположите приведенные ниже соединения в порядке уменьшения скорости сульфирования: 1) трет-бутилбензол, 2) толуол, 3) анизол, 4) бензол, 5) нитробензол, 6) бромбензол. [52]
Расположите приведенные ниже соединения в порядке увеличения скорости сульфирования и напишите соответствующие уравнения реакций: а) грег-бутил-бензол, б) толуол, в) анизол, г) бензол, д) нитробензол, е) бромбензол. [53]
Скорость алкилирования в 10 - 20 раз больше скорости сульфирования тиофена, поэтому большая часть тиофена алкилируется непредельными соединениями. Только после исчерпания последних н результате полимеризации и участия в реакции алкилирования тиофен начинает преимущественно расходоваться при сульфировании. [54]