Cтраница 2
Затем растворитель и избыток азотноватого ангидрида удаляют, а продукт реакции, представляющий собой маслянистую жидкость, окрашенную в желтый цвет, перемешивают с двумя порциями ( по 600 мл) воды в течение 20 мин, чтобы гидролизовать нитронитрит. После выдерживания масла в течение ночи с водой, его отделяют и высушивают с помощью азеотропной перегонки с бензолом. [16]
В этих условиях присоединение азотноватого ангидрида по двойной связи происходит с образованием только динитроалкапа и нитронитрита. В присутствии кислорода Б какой-то степени происходит окисление последнего до питронитрата. Весьма важно превратить очень нестойкий питропитрит в питроспирт путем обработки его холодной водой или метанолом до выделения продуктов реакции. Если этого не сделать, то почти неизбежно происходит бурное разложение реакционной смеси во время удаления растворителя. [17]
Предшествующие сведения объясняют действие азотноватого ангидрида на воду - при низких температурах. Тогда № О4 действует на воду как смешанный ангидрид азотистой и азотной кислот. [18]
Димер N2O4, или так называемый азотноватый ангидрид, несколько прочнее, чем NzOa, и в газообразном состоянии при комнатной температуре и атмосферном давлении распадается на мономерные молекулы NO2 лишь отчасти ( в газовой смеси - 20 % молекул NO2), но уже при 130 С распад идет практически нацело. [19]
Пропилен и бутен-1 реагируют со смесями азотноватого ангидрида и хлора при 260 - 275 и времени контакта, равном нескольким секундам, причем образуются с небольшими выходами 1-хлор - 2-нитроалканы наряду с большими количествами дихлоралкана. [20]
Пропилен и бутен-1 реагируют со смесями азотноватого ангидрида и хлора при 260 - 275е и времени контакта, равном нескольким секундам, причем образуются с небольшими выходами 1-хлор - 2-питроалканы наряду с большими количествами дихлоралкана. [21]
Двуокись азота NO2 - бурый газ, азотноватый ангидрид N2O4 - бесцветен. Поэтому направление, в котором смещается равновесие этой реакции, легко определить по изменению окраски. Один из шариков опускают в стакан с горячей водой, другой - в стакан с холодной водой или снегом. Наблюдают изменение цвета газовой смеси в шариках прибора. [22]
Двуокись азота МО2 - бурого цвета, азотноватый ангидрид NaO4 - бесцветен. Прибор для изучения цвета - от бледножелтого До бу-влияния температуры на хими - рого. [23]
Раствор 2 08 г полученного таким образом Почти бесцветного азотноватого ангидрида в 50 г хлороформа прибавляют при охлаждении льдом к раствору 8 г дифенилртути в 120 г хлороформа. Почти тотчас же начинает выделяться блестящий белый осадок, состоящий из пластинчатых кристаллов, количество которого быстро увеличивается. Жидкость при этом окрашивается в светло-зеленый цвет вследствие образования нитрозобензола. Смесь оставляют стоять на 10 час. [24]
Азотная кислота, имеющая плотность 1 51, растворяя азотноватый ангидрид, окрашивается в бурый цвет; кислота, имеющая плотность 1 32, окрашивается в зеленовато-голубой; кислота же более слабая, чем 1 15, остается при поглощении азотноватого ангидрида бесцветною ( доп. [25]
ДВУОКИСЬ азота ( NO2) - бурый газ, азотноватый ангидрид ( N2O) - бесцветен. Благодаря этому направление, в котором смещается равновесие этой реакции, легко определить по изменению интенсивности окраски газа. [26]
Близко примыкают к реакциям присоединения нитрилхлорида реакции олефинов со смесями азотноватого ангидрида и галогенов. Последние продукты, безусловно, образуются в результате ионной реакции. Таким образом, по-видимому, смеси N2O4 и Х2 могут вступать в реакцию с простыми олефинами, не имеющими электроотрицательных заместителей, с образованием или р-галогеннитросоеди-нений или 1-галогеналкил - 2-нитратов в результате, вероятно, конкурирующих свободнорадикальной и ионной реакций и того, что продукт реакции определяется теми условиями, которые выбраны для проведения реакции ( см. Экспериментальные условия, стр. Представляет интерес также и тот факт, что в паровой фазе при 260 - 275 при реакции пропилена или бутена-1 с N2O4 и С12 образуются 1-хлор - 2-нитроалканы наряду с главными продуктами - дихлоралканами. Эта реакция, несомненно, инициируется присоединением атома хлора. В жидкой фазе образуются только дихлоралканы. [27]
При присоединении к терпенам азотистого ангидрида ( N2O3) и азотноватого ангидрида ( N2O4) получаются так называемые нитрозиты и нитро-заты, представляющие большей частью кристаллические вещества. Они имеют важное значение для распознавания отдельных терпенов. [28]
При присоединении к терпенам азотистого ангидрида ( МаОз) и азотноватого ангидрида ( N2O4) получаются так называемые нитрозиты и нитро-заты, представляющие большей частью кристаллические вещества. Они имеют важное значение для распознавания отдельных терпенов. [29]
Близко примыкают к реакциям присоединения питрилхлорида реакции олефинов со смесями азотноватого ангидрида и галогенов. [30]