Cтраница 1
Нафталевый ангидрид применяется в производстве дисперсных красителей, синтетических волокон, нафталин - и перилен-тетракарбоновых кислот. [1]
Нафталевый ангидрид из аценафтена 985 Нафтенамин, метилирование его 1163 Нафтенаты 1006 и ел. [2]
Нафталевый ангидрид I может представлять интерес как в синтезе прочных красителей, так и в производстве пластмасс. [3]
Из нафталевого ангидрида и моноэтаноламина был получен 3-оксиэтилнафталимид. [4]
С гидроксиламином нафталевый ангидрид образует М - оксинаф-талимид. [5]
С гидроксиламином нафталевый ангидрид образует N-оксинаф-талимид. [6]
Для выделения нафталевого ангидрида ( 4 - 11 г) фильтрат подкисляют. Это вещество является основным продуктом реакции, если окисление протекает слишком бурно. [7]
Спектр поглощения нафталевого ангидрида ( рис. 41) несколько смещен по сравнению со спектром альдегида в область меньших частот. [8]
При конденсации нафталевого ангидрида с замещенными о-фенилендиамина или замещенных нафталевого ангидрида с о-фенилендиамином образуются смеси изомеров с разным расположением заместителей в ароматических ядрах, часто существенно различающиеся по цвету свечения. [9]
В случае 4-замещенных нафталевого ангидрида в первую очередь также идет образование имидов. Далее, при более жестких условиях ( 170 - 180 С) происходит замена сульфогруппы [239], атома галогена [240] или нитрогруппы. Хотя взаимодействие нафталевого ангидрида или его производных с алифатическими аминами является достаточно гладкой реакцией, для получения Af-алкил-имидов до сих пор еще продолжают использовать JV-алкилирова-ние. [10]
Иначе реагирует с нафталевым ангидридом фениллитий. В отличие от действия фенилмагнийбромида, здесь получается дифе-нилнафталид. [11]
Иначе реагирует с нафталевым ангидридом фениллитий. В отличие от действия фенилмагнийбромида, здесь получается дпфе-нилнафталид. [12]
Мировая потребность в нафталевом ангидриде оценивается в 10 тыс. т / год. Для получения нафталевого ангидрида по некоторым патентам предлагается сначала окислить аценафтен до ацснаф -; тилена, а затем уже последний окислить над другим катализатором до нафталевого ангидрида. [13]
При окислении он дает нафталевый ангидрид. [14]
При окислении аценафтенхинон дает нафталевый ангидрид. [15]