Cтраница 3
Одностадийный метод синтеза аминофенилимидов нафталевой кислоты конденсацией нафталевого ангидрида с нитроанилином с добавлением гидросульфита [958] сводится к следующему. Берут 21 г нафталевого ангидрида, 16 2 г л-нитроанилина и 200 мл этилового спирта и кипятят на водяной бане. Осадок отфильтровывают горячим, в раствор добавляют 10 % - ный раствор соды, смесь нагревают до 90 С, декантируют и повторяют промывку 3 раза. [31]
Несмотря на сравнительную легкость образования имида из нафталевого ангидрида, в литературе имеются довольно разноречивые сведения об условиях его получения. [32]
Одностадийный метод синтеза аминофенилимидов нафталевой кислоты конденсацией нафталевого ангидрида с нитроанилином с добавлением гидросульфита [958] сводится к следующему. Берут 21 г нафталевого ангидрида, 16 2 г я-нитроанилина и 200 мл этилового спирта и кипятят на водяной бане. В колбу прибавляют 100 мл воды, продолжая нагревание, присыпают в течение 30 мин. Осадок отфильтровывают горячим, в раствор добавляют 10 % - ный раствор соды, смесь нагревают до 90 С, декантируют и повторяют промывку 3 раза. [33]
Несмотря на сравнительную легкость образования имида из нафталевого ангидрида, в литературе имеются довольно разноречивые сведения об условиях его получения. [34]
Наличие у него дополнительной по сравнению с нафталевым ангидридом ре-акционноспособной функциональной группировки ( карбоксильной группы) открывает большие возможности для получения новых и модификации молекул уже известных люминофоров, производных наф-талимида и нафтоиленбензимидазола, позволяет вводить в люминофоры, полученные из нафталевого ангидрида, группировки, которые могут усилить люминесценцию, сдвинуть ее в нужную область спектра. [35]
Капрозоль желтый 43 ( 19) - из нафталевого ангидрида и 3 4-диаминохлорбензола. [36]
Нафталилхлорид ( хлорангидрид нафталевой кислоты) получен из нафталевого ангидрида и пятихлористого фосфора. [37]
В качестве люминесцентных составляющих ДФП предложены различные замещенные нафталевого ангидрида и Ж - фенилнафтал-имида ( гл. [38]
Нафталилхлорид ( хлорангидрид нафталевой кислоты) получен из нафталевого ангидрида и пятихлористого фосфора. [39]
Все перечисленные в табл. 16 соединения при окислении дают нафталевый ангидрид. Наиболее стойким к обычным окислителям является декациклен. [40]
При конденсации нафталевого ангидрида с замещенными о-фенилендиамина или замещенных нафталевого ангидрида с о-фенилендиамином образуются смеси изомеров с разным расположением заместителей в ароматических ядрах, часто существенно различающиеся по цвету свечения. [41]
В пром-сти П.к. получают в виде диангидрида путем аммонолиза нафталевого ангидрида ( 90 - 110 С) с послед. [42]
Тот факт, что Быстржицкий и Ризи при взаимодействии нафталевого ангидрида с о-фенилендиамином выделили промежуточный продукт XVIII, не противоречит этой гипотезе, так как не исключена возможность, что дальнейшее превращение полученного ими продукта может протекать с образованием в первую очередь имидазоль-ного, а затем уже имидного кольца. [43]
Твердый раствор смеси 4 - ( 4 5-бензоксазолин) нафталевого ангидрида с родамином С в меламино-и-толуолсульфамидоформальдегидной смоле. [44]
Практически рекомендуется замена сульфогруппы или атома, галогена в нафталевом ангидриде на алкоксильную группу. Алкилирование 4-гидроксинафталевой кислоты или ее ал-килимидов протекает менее гладко. [45]