Избыток - трилон
Cтраница 2
Присутствие стехиометрически необходимого количества трилона Б маскирует мешающее влияние Си, Ni, а вводимый еще избыток трилона Б позволяет исключить влияние других легирующих элементов. [16]
Эриохром черный Т дает нечеткий переход окраски, поэтому при применении данного индикатора рекомендуется обратное титрование избытка трилона Б раствором соли цинка или магния. Ксиленоловый оранжевый дает четкий переход окраски при прямом титровании ртути, но титрование затруднено в присутствии железа и алюминия. Мурексид пригоден лишь для косвенного определения ртути. [17]
Разработана методика определения основного вещества в солях и окиси галлия обратным титрованием при рН 5 5 избытка трилона Б солью цинка в присутствии ксиленолового оранжевого. [18]
Метод основан на взаимодействии никеля с трилоном Б с образованием внутрикомплексного соединения никеля и обратном оттитровывании избытка трилона Б раствором сернокислого магния. [19]
Раствор охлаждают водой, добавляют 20 мл буферного раствора, на кончике микрошпателя немного индикатора и титруют избыток трилона Б раствором хлорида цинка до перехода окраски от голубой к фиолетовой. [20]
Алюминий после определения ( титрования) железа связывают в комплекс трилоном Б при рН5 - 6 и избыток трилона Б титруют раствором хлорного железа в присутствии сульфосалициловой кислоты. [21]
Метод основан на взаимодействии никеля - с трилоном Б с образованием внутрикомплексного соединения никеля и обратном оттитровывании избытка трилона Б раствором сернокислого магния. [22]
К подготовленному таким способом раствору прибавляют 1 мл ндикатора ( раствор окрашивается в синий цвет) и от-титровывают избыток трилона Б раствором нитрата свинца до перехода синего цвета в красный. [23]
Алюминий после определения ( титрования) железа связывают в комплекс трилоном Б при рН - 5 - 6 и избыток трилона Б титруют раствором хлорного железа в присутствии сульфосалициловой кислоты. [24]
Сульфат-ионы осаждают раствором хлорида бария, осадок сульфата бария отфильтровывают, промывают, растворяют в щелочном растворе трилона Б и титруют избыток трилона Б титрованным раствором хлорида магния. [25]
По охлаждении раствора к нему прибавляют 0 5 - 1 мл 0 05 % - ного раствора ксиленолового оранжевого и оттитровывают избыток трилона Б 0 05 N раствором хлорида или нитрата цинка до появления красно-фиолетовой окраски. [26]
Исследованиями установлено, что получить количественное комплексообразование алюминия с трилоном, а также наблюдать конечную точку титрования легче при обратном титровании избытка добавляемого трилона. [27]
К анализируемому раствору прибавляют известный объем ( избыток) стандартного раствора трилона Б, раствор нагревают для завершения реакции и после охлаждения оттитровывают избыток трилона Б раствором соли магния. Эквивалентную точку определяют индикатором на ионы магния. Этим способом широко пользуются при определении стронция и галлия, а также в тех случаях, когда вследствие гидролиза определяемый катион не может быть удержан в растворе при рН титрования. [28]
 |
Спектры поглощения. / - арсеназо. 2-комплекс кальция с арсеназо. [29] |
В рекомендуемых условиях разделение металлов проводят известным методом [20, 21]: кальций связывают трилоном Б, а магний осаждают едким натром, затем трилонат кальция и избыток трилона разрушают кипячением с персульфатом аммония [22] или перекисью водорода в кислой среде. [30]
Страницы: 1 2 3 4