Cтраница 3
Описанные в литературе тршюнометрические методы определения циркония можно разделить на 2 группы: 1) методы прямого титрования трилоном и 2) методы обратного титрования избытка трилона. [31]
Ki - поправочный коэффициент к титру 0 025 М раствора трилонов Б; Ь - объем 0 025 М раствора соли магния, пошедшего на титрование избытка трилона Б, мл; Кз - поправочный коэффициент к титру 0 025 М раствора соли магния; V - объем сточной воды, взятой для анализа, мл; Vi - вместимость мерной колбы, в которую перенесен раствор после окисления серы до сульфат-ионов, мл; 2 402 - количество SO - 2 эквивалентное 1 мл 0 025 М раствора трилона Б; мг; Vs - вместимость аликвотной порции, взятой для титрования сульфат-ионов, мл. [32]
Во втором случае Шайо вводит трилон в раствор, содержащий определяемый катион, затем небольшое количество раствора, содержащего эквивалентные количества трилона и ванадия, дифенилкарбазон и титрует избыток трилона раствором соли цинка, марганца. Титрующим раствором может быть и раствор ванадата. [33]
Сущность метода заключается в том, что к воде, содержащей цианиды, добавляется избыток раствора соли никеля, при этом образуется комплексное соединение, содержащее анион Ni ( CN4), затем добавляется избыток трилона Б и, создав нужную среду, титруют раствором сернокислого цинка с индикатором ксиленоловым оранжевым. [34]
Метод определения содержания А12О3 заключается в образовании трилоном Б с катионами алюминия комплексообразующего соединения. Избыток трилона оттитровывается азотнокислым цинком. Этот метод исключает влияние на результат определения присутствия свободной серной кислоты. [35]
Раствор кипятят 10 мин ( до растворения осадка), охлаждают, приливают 50 мл дважды перегнанной воды, 5 мл аммиачного буферного раствора и добавляют в сухом виде на кончике ножа индикатор. Избыток трилона Б титруют раствором хлористого магния до перехода синей окраски в лиловую. [36]
Метод заключается в том, что цирконий в кислой среде связывается IB комплекс трилоном при температуре кипения. Избыток трилона оттитровывают раствором хлорного железа при рН 2 5 - 3 0 в присутствии сульфосалици-ловой кислоты, используемой как индикатор. Цвет раствора меняется в конце титрования от бледно-желтого до розового. [37]
Этот метод основан на способности алюминия при рН6 образовывать комплекс с трилоном Б в эквимолярном соотношении. Избыток трилона Б титруют раствором уксуснокислого цинка в присутствии хромогена черного. [38]
Метод основан на способности алюминия при рН6 образовывать комплекс с трилоном Б в эквимолярном соотношении. Избыток трилона Б титруют раствором уксуснокислогб цинка в присутствии хромогена черного. [39]
Метод основан на способности алюминия при рН6 образовывать комплекс с трилоном Б в эквимолярном соотношении. Избыток трилона Б титруют раствором уксуснокислого цинка в присутствии хромогена черного. [40]
Метод основан на способности алюминия прирН6 образовывать комплекс с трилоном Б в эквимолярном соотношении. Избыток трилона Б титруют раствором уксуснокислого цинка в присутствии хромогена черного. [41]
Этот метод основан на способности алюминия при рН6 образовывать комплекс с трилоном Б в эквимолярном соотношении. Избыток трилона Б титруют раствором уксуснокислого цинка в присутствии хромогена черного. [42]
Метод основан на способности алюминия при рН6 образовывать комплекс с трилоном Б в эквимолярном соотношении. Избыток трилона Б титруют раствором уксуснокислого цинка в присутствии хромогена черного. [43]
Метод основан на способности алюминия прирН6 образовывать комплекс с трилоном Б в эквимолярном соотношении. Избыток трилона Б титруют раствором уксуснокислого цинка в присутствии хромогена черного. [44]
Затем быстро охлажда: ют под струей водопроводной воды, прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора и 2 мл сульфосалицилового индикатора. Избыток трилона Б оттитповывают раствором железоаммонийных квасцов при энергичном перемешивании до появления неисчезающей кирпичной окраски. [45]