Стократный избыток

Cтраница 1

Стократный избыток кадмия не мешает определению цинка. [1]

Стократный избыток Са, Al, Ре ( П) и Fe ( I) лишь незначительно снижает интенсивность флуоресценции внутрикомпдексного соединения магния с хюмомагнезоном. Меньшие количества указанных катионов не мевают определению магния. При тысячекратном избытке мешают кроме того Li, Ва, Мо, Те, Zr, V, As, Pd. При стократном избытке Са чувствительность реакции становится 0 1 мкгМд, но внесение винной кислоты в количестве 0 01 % дает возможность определятъМд в присутствии тысячекратного избытка Са с чувствительностью реакции 0 01 икгМд в 5 мл. [2]

Реакции не мешает присутствие стократного избытка иона калия и десятикратного избытка иона аммония. При этом лредел обнаружения значительно повышается. Выполнение: каплю исследуемого раствора объемом 0 001 мл на предметном стекле смешивают с каплей раствора цинкуранилацетата. В присутствии натрия выпадают через некоторое время бледно-желтые октаэдры натрийцинкуранилацетата. [3]

В работе [100] показано, что стократный избыток Ag, Al, Co, Cu, Fe Hg, Mg, Na, Pb, Sb, Те, Zn и аммония при атомизации в пламени пропан - воздух не сказываются на яркости флуоресценции. [4]

Термограммы разложения диэтилового эфира трихлорметилфосфиновой кислоты. о - эфир. б - эфир в присутствии окиси железа. е - эфир в ириоутствии железа. [5]

В опытах термографирования для улучшения контакта присадки с железом брали стократный избыток железа ( или окиси железа) по отношению к присадке; в этом случае разложение присадки происходило действительно на поверхности металла, что в известной мере моделировало условия взаимодействия присадки в зоне трения. [6]

Определению фтора не мешают хлориды, бромиды, йодиды и цианиды; двухкратный избыток кальция, стократный избыток ртути ( П) марганца и магния. Шестикратный избыток фосфат-иона несколько замедляет развитие окраски; оксалат -, тартрат -, цитрат-ионы и комплексен Ш полностью подавляет реакцию. Алюминий, кобальт, медь, никель, железо, свинец и цинк препятствуют образованию окрашенного фторидного комплекса. [7]

Изучение мешающего влияния посторонних примесей показало-что при рН 3 9 - 4 1 мешают определению десятикратный избыток меди и стократный избыток лимонной кислоты. Ионы ванадиевой кислоты также мешают определению галлия, однако если добавить 1 - 2 мл 1 % - ного раствора солянокислого гидроксиламина, то их мешающее влияние устраняется. В присутствии солянокислого гидроксиламина устраняется также влияние ионов железа. [8]

Концентрация ртути в органической фазе в 1018 раз больше, чем меди, и ртуть может определяться в присутствии стократного избытка меди. [9]

Изучение мешающего влияния посторонних примесей показало, что при рН 3 9 - 4 1 мешают определению десятикратный избыток меди и стократный избыток лимонной кислоты. Ионы ванадиевой кислоты также мешают определению галлия, однако если добавить 1 - 2 мл 1 % - ного раствора солянокислого гидроксиламина, то их мешающее влияние устраняется. В присутствии солянокислого гидроксиламина устраняется также влияние ионов железа. [10]

Предположим, что имеется электролитическая ячейка с малым катодом и относительно большим анодом; ячейка содержит раствор восстанавливаемого вещества ( несколько мйллимолей на литр) и примерно стократный избыток фонового электролита. В этих условиях ионные частицы, участвующие в процессе восстановления, будут вносить ничтожно малый вклад в перенос тока через ячейку; можно допустить, что перемещение этих частиц происходит только посредством диффузии. [11]

Определению 0 05 мкг магния в 5 мл раствора не мешает ни один катион, находящийся в количестве, равном количеству магния. Стократный избыток кальция лишь незначительно снижает интенсивность флуоресценции внутрикомплексного соединения магния с люмомагнезоном. Устранить отрицательное влияние кальция на интенсивность флуоресценции можно путем введения в раствор 0 01 % винной кислоты, при этом чувствительность реакции не снижается. [12]

Кристаллы двойной соли CH3COONa UO2 ( CH3COO 2. [13]

Катионы I и II групп не мешают его обнаружению. Однако в случае стократного избытка К он мешает обнаружению иона Na, образуя кристаллы другой формы. Поэтому исходный раствор следует разбавлять в 3 - 4 раза водой и для обнаружения Na брать одну каплю разбавленного раствора. [14]

Хром может определяться также в солях некоторых других анионов и в окислах большинства металлов. Определению хрома не мешает стократный избыток С1 -, Вг - и J -, a также значительные количества вольфраматов, молибдатов и ванадатов. [15]

Страницы: 1 2 3