Стократный избыток
Cтраница 2
Эта реакция позволяет обнаружить до 2 - 10 - 7 мг циклопентанона в 1 мл исследуемого раствора. Адиподинитрил не мешает определению; пятикратный избыток 1-циано - 2-иминоциклопентана и стократный избыток 2-цианоциклопентан - 1-она по отношению к анализируемому цшклопентанону не искажают результатов анализа. Анализ может быть выполнен как обычным колориметрическим способом, так и колориметрическим титрованием стандартным раствором азо-красителя. [16]
 |
Спектр флуоресценции висмута в воздушно-ацетиленовом пламени. [17] |
В работе [98] изучено влияние примесей на яркость флуоресценции. Из большого числа исследованных примесей только кобальт несколько ослабляет флуоресценцию, в то время как стократный избыток алюминия и вольфрама усиливают ее. [18]
Теоретические расчеты Ньюмена [404, 405], касающиеся распределения тока на вращающемся дисковом электроде, были подтверждены Брукенштейном и Миллером [97], измерявшими толщину медной пленки, осажденной на платиновом диске. В обычных полярографических условиях однородное распределение тока было реализовано в растворах, содержащих пятидесяти - стократный избыток постороннего электролита по сравнению с реагирующими частицами. [19]
Для устранения мешающего влияния меди и железа принято в анализируемый раствор вводить три капли 0 1 % - ного раствора салицилата натрия. В его присутствии при применении 1 5 10 - 4 М раствора перекиси водорода медь в количестве 3 10 г не мешает, что составляет стократный избыток по отношению к количеству кобальта, определяемому в этих условиях. В принятых условиях проведения реакции не мешает также 100-кратный избыток железа, десятикратный избыток никеля и 10 000-кратный избыток цинка. [20]
Для устранения мешающего влияния меди и железа принято в анализируемый раствор вводить три капли 0 1 % - ного раствора салицилата натрия. В его присутствии при применении 1 5 10 4 М раствора перекиси водорода медь в количестве 3 10 - 7 г не мешает, что составляет стократный избыток по отношению к количеству кобальта, определяемому в этих условиях. В принятых условиях проведения реакции не мешает также 100-кратный избыток железа, десятикратный избыток никеля и 10 000-кратный избыток цинка. [21]
Разработаны ионометрические методики определения меди ( П) в гальванических ваннах и сточных водах гальванопроизводства. Методика позволяет осуществлять аналитический контроль за содержанием меди ( II) в сточных водах в диапазоне концентраций 6 35 - 10 - 3 - 635 0 мг Си2 / л при рН 5 5 0 5 в присутствии стократного избытка ионов железа ( III) и хрома ( III) а также в электролитах гальванических ванн, содержащих сегнетову соль и тетрафторборную кислоту. Приведены точностные характеристики разработанных методик. [22]
Определению 0 05 мкг магния в 5 мл раствора не мешает ни один катион, находящийся в растворе в количестве, равном количеству магния. При десятикратном избытке мешают лишь медь, которая гасит флуоресценцию и галлий, дающий собственную флуоресценцию с люмомагнезоном ИРЕА. Стократный избыток Са2, А13, Fe2 и Fe3 лишь незначительно снижает интенсивность флуоресценции комплексного соединения магния с люмомагнезоном ИРЕА. При стократном избытке кальция чувствительность реакции становится 0 1 мкг Mg в 5 мл. Винная кислота, введенная в раствор в количестве 0 01 %, дает возможность определять магний в присутствии тысячекратного избытка кальция, при этом чувствительность реакции остается равной 0 01 мкг Mg в 5 мл раствора. При тысячекратном избытке мешают кроме указанных выше катионов: Li, Ba2, MoVI, TeVI, ZrIV, V111, As3, Pdiv. [23]
Определению 0 05 мкг магния в 5 мл раствора не мешает ни один катион, находящийся в растворе в количестве, равном количеству магния. При десятикратном избытке мешают лишь медь, которая гасит флуоресценцию и галлий, дающий собственную флуоресценцию с люмомагнезоном ИРЕА. Стократный избыток следующих элементов мешает определению 0 05 мкг магния: Zn2 1, Sn2, T13, Sb3, Hg2, Рг3, Соа, In3, Gd3, Cu2, Gas, Mnv. Стократный избыток Са2, А13, Fe2 и Fe3 лишь незначительно снижает интенсивность флуоресценции комплексного соединения магния с люмомагнезоном ИРЕА. При стократном избытке кальция чувствительность реакции становится 0 1 мкг Mg в 5 мл. Винная кислота, введенная в раствор в количестве 0 01 %, дает возможность определять магний в присутствии тысячекратного избытка кальция, при этом чувствительность реакции остается равной 0 01 мкг Mg в 5 мл раствора. При тысячекратном избытке мешают кроме указанных выше катионов: Li, Ba2, MoVI, TeVI, ZrIV, Vm, As3, Pdiv. Содержание в испытуемом растворе 100 мг / мл таких солей, как Na2CO3, K2CO3, KC1, мешает определению магния. [24]
Определению 0 05 мкг магния в 5 мл раствора не мешает ни один катион, находящийся в растворе в количестве, равном количеству магния. При десятикратном избытке мешают лишь медь, которая приводит к гашению флуоресценции, и галлий, дающий собственную флуоресценцию с люмомагнезоном ИРЕА. Стократный избыток следующих катионов мешает определению 0 05 мкг магния: Zn, Sn, Tl, Sb43, Hg, Pr, Co, In, Gd, Cu, Ga. Стократный избыток Ca, Al, Fe 2 и Fexs лишь незначительно снижает интенсивность флуоресценции внутрнкомплексного соединения магния с люмомагнезоном ИРЕА. При стократном избытке Са чувствительность реакции становится 0 1 мкг Mg в 5 мл. [25]
Открытие золота в присутствии палладия и платины проводят таким способом: к 1 капле испытуемого раствора на бумаге прибавляют сначала 1 каплю 0 1 М раствора комплексона и затем только указанный выше реактив. После высушивания на бумаге появляется фиолетовое кольцо. Открытие можно проводить в присутствии стократного избытка палладия или платины. Мешают серебро, ртуть, селен и окрашенные катионы в высокой концентрации. [26]
В полярографическом анализе создаются условия, при которых электрическое поле экранируется ионами постороннегоэлектролита. Для этого необходимо, чтобы концентрация постороннего электролита была по крайней мере в 25 раз больше, чем концентрация реагирующего вещества. Обычно для того, чтобы снизить величину падения потенциала в растворе, ее берут еще большей, так что создается не менее чем стократный избыток постороннего электролита. [27]
Определению 0 05 мкг магния в 5 мл раствора не мешает ни один катион, находящийся в растворе в количестве, равном количеству магния. При десятикратном избытке мешают лишь медь, которая гасит флуоресценцию и галлий, дающий собственную флуоресценцию с люмомагнезоном ИРЕА. Стократный избыток следующих элементов мешает определению 0 05 мкг магния: Zn2 1, Sn2, T13, Sb3, Hg2, Рг3, Соа, In3, Gd3, Cu2, Gas, Mnv. Стократный избыток Са2, А13, Fe2 и Fe3 лишь незначительно снижает интенсивность флуоресценции комплексного соединения магния с люмомагнезоном ИРЕА. При стократном избытке кальция чувствительность реакции становится 0 1 мкг Mg в 5 мл. Винная кислота, введенная в раствор в количестве 0 01 %, дает возможность определять магний в присутствии тысячекратного избытка кальция, при этом чувствительность реакции остается равной 0 01 мкг Mg в 5 мл раствора. При тысячекратном избытке мешают кроме указанных выше катионов: Li, Ba2, MoVI, TeVI, ZrIV, Vm, As3, Pdiv. Содержание в испытуемом растворе 100 мг / мл таких солей, как Na2CO3, K2CO3, KC1, мешает определению магния. [28]
Определению 0 05 мкг магния в 5 мл раствора не мешает ни один катион, находящийся в растворе в количестве, равном количеству магния. При десятикратном избытке мешают лишь медь, которая приводит к гашению флуоресценции, и галлий, дающий собственную флуоресценцию с люмомагнезоном ИРЕА. Стократный избыток следующих катионов мешает определению 0 05 мкг магния: Zn, Sn, Tl, Sb43, Hg, Pr, Co, In, Gd, Cu, Ga. Стократный избыток Ca, Al, Fe 2 и Fexs лишь незначительно снижает интенсивность флуоресценции внутрнкомплексного соединения магния с люмомагнезоном ИРЕА. При стократном избытке Са чувствительность реакции становится 0 1 мкг Mg в 5 мл. [29]
Как уже указывалось, в полярографии используют главным образом предельные диффузионные токи, при которых подача деполяризатора к капающему электроду осуществляется только путем диффузии. Однако, если деполяризатор имеет электрический заряд ( например, деполяризатором является катион Л - алкилпири-диния или анион бромуксусной кислоты), то в зависимости от знака зарядов деполяризатора и электрода электрическое поле может способствовать или препятствовать подаче заряженного ( ионного) деполяризатора к электроду, влияя тем самым на величину предельного тока. Поэтому второй целью введения в раствор индифферентных электролитов ( в основном, берущих на себя перенос зарядов в растворе) является подавление миграции заряженных деполяризаторов под действием электрического поля. Обычно для устранения миграции применяют стократный избыток индифферентной соли по сравнению с концентрацией заряженного деполяризатора. [30]
Страницы: 1 2 3