Экстракционное извлечение

Cтраница 1

Экстракционное извлечение обычно связано с протеканием определенных реакций между экстрагентом и соединениями извлекаемого элемента, присутствующими в водной фазе. Поэтому рассмотрение экстракции кислот и солей металлов аминами и четвертичными аммониевыми солями ( ЧАС) также целесообразно начать с рассмотрения основных реакций экстракции. Амины и ЧАС могут участвовать в реакциях экстракции в виде свободных оснований или солей, причем могут быть выделены следующие основные типы реакций образования экстрагирующихся соединений. [1]

Экстракционное извлечение этил - или бутилксантогената молибдена четыреххлористым углеродом или хлороформом использовано в методе В. М. Пенсионеровой и В. Е. Панковой [19] определения рения Б молибденовых рудах и минералах. [2]

Экстракционное извлечение OsO4 и RuO4 из кислых растворов с помощью четыреххлористого углерода представляет наилучший способ отделения осмия и рутения от других металлов платиновой группы, так же как и других элементов. Нетрудно понять, почему ковалентные соединения этого типа следует экстрагировать бескислородными растворителями. [3]

Экстракционное извлечение основы - галлия, сурьмы, железа и золота - проводилось при комнатной температуре. [4]

Экстракционное извлечение висмута из азотнокислых растворов / / Журн. [5]

Экстракционное извлечение висмута из сульфатохлоридных растворов техническим триоктиламином / / Журн. [6]

Схема проведения экстракции в насадочной колонке. [7]

Экстракционное извлечение компонента производится с помощью селективного экстрагента, являющегося хорошим растворителем по отношению к выделяемому компоненту и практически нерастворяющего остальную часть контролируемой среды. Например, для того чтобы из продуктов синтеза алкид-ной смолы удалить растворитель ( ксилол), его можно экстрагировать метанолом или этанолом, которые сами ограниченно растворяются в алкидной смоле, но хорошо растворяют ксилол. Другим примером является экстракция водой бутанола из продуктов синтеза карбамидных смол в среде бутанола. [8]

Экстракционному извлечению технеция в виде ионных ассоциа-тов посвящено значительное количество работ. В общем показано, что наилучшими экстрагентами из кислых сред являются спирты, кетоны, три-н. [9]

Поскольку экстракционное извлечение ионов металлов из водных растворов обычно осуществляют в виде устойчивых хелатов с органическими лигандами, то электрохимические реакции в меньшей степени осложнены сопутствующими химическими реакциями, влияющими как на форму, так и на положение поляризационных кривых на оси потенциалов. Кроме того, хелаты металлов, как правило, не заряжены, что уменьшает влияние сольватационных эффектов. Предпочтение отдают тем реагентам, которые имеют высокую экстракционную способность и избирательность, а электрохимические реакции их комплексов с ионами определяемых металлов протекают обратимо. [10]

Степень экстракционного извлечения зависит от состава водной фазы. [11]

Полнота экстракционного извлечения обоих комплексов зависит от концентрации кислоты в водной фазе и природы органического растворителя. Из нейтральных или слабокислых растворов экстракция не может быть осуществлена полностью. [12]

Для экстракционного извлечения и разделения веществ используют разнообразные реагенты. Межфазное распределение зависит от многих факторов и может быть описано различными химическими реакциями. [13]

Экстракция золота ( III ди этиловым эфиром в за - висимости от концентрации НС1 ( 1 и НВг ( 2 в водной фазе ВО. [14]

Для экстракционного извлечения золота ( Ш) из хлоридных растворов используется много органических растворителей. [15]

Страницы: 1 2 3 4