Экстракционное извлечение
Cтраница 2
Для экстракционного извлечения кадмия из хлоридных растворов использовали простые и сложные эфиры [ ТБФ [54, 299, 506, 948-951], ДХДЭЭ [504]), кетоны ( ЦГН [517], МИБК [508]), спирты ( циклогексанол [517], 2-этилгексанол [509]), оксиды ( ТБФО [506], ТОФО [506], триоктиларсиноксид ( ТОАО) [391], окись мези-тила [857]), ДАПМ [417, 552, 952-954] и его аналоги [953], полифенолы ( экстракция из расплавов) [955] и др. Экстракция проводилась из растворов НС1, из растворов хлоридов лития, натрия, калия, аммония, кальция. Концентрация кислоты и хлоридов влияет на извлечение кадмия. Зависимость извлечения от CHGI выражается кривыми с максимумом ( циклогексанол, CHCI - 4 3 М; ТБФ, CHCI 3 - 4ДГ; ТБФО, ТОФО, CHGI 3 - 4 М), восходящими ( ЦГН, МИБК) или ниспадающими ( ТОАО) кривыми. [16]
Для экстракционного извлечения фенола из сточных вод коксохимических заводов чаще всего применяют бензол, толуол и легкие нефтепродукты. Процесс экстракции проводят в роторно-дисковом экстракторе, дополнительную очистку фенола осуществляют, например, методом вакуумной дистилляции. [17]
Для экстракционного извлечения металлов неокупферон применялся сравнительно редко. [18]
При экстракционном извлечении масла семена проходят те же подготовительные операции, что н при прессовом извлечении, вплоть до измельчения. Затем мятку обрабатывают нагретым до 50 - 55 растворителем в экстракторах до возможно полного извлечения масла. Из полученного раствора масла в растворителе ( крепостью 10 - 25 %) отгоняют бензин, к-рый возвращается в процесс, а масло охлаждают и фильтруют. Жмых ( шрот) после экстракции также подвергают тепловой обработке глухим и острым паром для удаления растворителя. [19]
При одноступенчатом экстракционном извлечении возможна частичная взаимная растворимость экстрагента и первичного растворителя. В таком процессе после перемешивания растворителя и исходной смеси получаем две равновесные жидкие фазы, представляющие собой не бинарные, а трехкомпонентные растворы А В С. [20]
 |
Графический расчет одноступенчатого экстракционного извлечения. [21] |
При одноступенчатом экстракционном извлечении возможна частичная взаимная растворимость экстрагента и первичного растворителя. В таком процессе после перемешивания растворителя и исходной смеси получаем две равновесные жидкие фазы, представляющие собой не бинарные, а трехкомпонентные растворы А В С. [22]
При экстракционном извлечении масла семена проходят те же подготовительные операции, что и при прессовом извлечении, вплоть до измельчения. Затем мятку обрабатывают нагретым до 50 - 55 растворителем в экстракторах до возможно полного извлечения масла. Из полученного раствора масла в растворителе ( крепостью 10 - 25 %) отгоняют бензин, к-рый возвращается в процесс, а масло охлаждают и фильтруют. Жмых ( шрот) после экстракции также подвергают тепловой обработке глухим и острым паром для удаления растворителя. [23]
При экстракционном извлечении сульфидов весьма существенно иметь возможность максимально просто регенерировать отработанный экстрагент или целесообразно его утилизировать. [24]
Схема включает экстракционное извлечение соединений различной природы, в том числе многих внут-рикомплекс ных. В качестве реагентов были использованы диэтил-дитиокарбаминат натрия, купферон, 8-оксихинолин, ацетилацетон. Для разделения элементов внутри групп кроме перечисленных реагентов в некоторых случаях использовали также дитизон. [25]
 |
Окисление индикаторных количеств америция в 0 1 М HN03 персульфатом яимония ( 50 мг / мл при различной температуре ( а, в присутствии ( 1 2 - 2 4 - 10 - 2 М AgN03 ( 6, 1 и без него ( 6, 2. [26] |
Исследована возможность экстракционного извлечения. [27]
Разработан метод экстракционного извлечения Са в виде роданида из кислой среды трибутилфосфатом. Кальций реэкстрагируют из органич. Мешающее влияние Fe устраняют, связывая его щавелево-кислым аммонием. [28]
Показана возможность экстракционного извлечения значительного числа перренатов кетонами и трибутил-фосфатом. [29]
Нами было исследовано экстракционное извлечение некоторых элементов VI периода хлороформными и дихлорэтановыми растворами диантипи-ринпропилметана ( ДАППМ) из водной фазы различного состава и в широкой области ее кислотности. Было изучено извлечение Аи, Pt, Ir, Re и W из хлоридного, бромидного и иодидного растворов. Концентрацию элемента после экстракции в водной и органической фазах определяли радиометрически. [30]
Страницы: 1 2 3 4