Изготовление - колонка
Cтраница 3
При помощи специальных колонок, содержащих полиэфиры, можно разделять метиловые эфиры жирных масел, однако в этом случае необходимы сложное изготовление колонок и сложная методика. На 30-метровой капиллярной колонке с апьезоном - L при 225 легко разделить за 30 мин. [31]
В 3 - м издании книги Высокоэффективная газовая хроматография рассматриваются исключительно открытые колонки из плавленого кварца, а также другие достижения в технологии изготовления колонок и разработке оборудования, приведшие к столь бурному развитию высокоэффективной хроматографии со времени выхода 2-го издания книги. [32]
В 3 - м изданий книги Высокоэффективная газовая хроматография рассматриваются исключительно открытые колонки из плавленого кварца, а также другие достижения в технологии изготовления колонок и разработке оборудования, приведшие к столь бурному развитию высокоэффективной хроматографии со времени выхода 2-го издания книги. [33]
К недостаткам цеолитов как адсорбентов для газовой хроматографии относят их высокую влагоем-кость ( поэтому молекулярные сита являются очень хорошими осушителями) и способность взаимодействовать с кислотами и алюминием, в связи с чем нельзя применять для изготовления колонок алюминиевые трубки. [34]
Преимуществами метода газо-жидкостной хроматографии являются: быстрота ( разделение углеводородных газов происходит за 5 - 30 минут), высокая чувствительность при анализе малых образцов газа ( 1 - 10 мл), хорошая воспроизводимость результатов, простота изготовления колонки, возможность использования одной колонки для сотен анализов и возможность полной автоматизации. [35]
Для изготовления Колонок ( диаметром 12 мм) берут 9 г кизельгура ( приготовление см. стр. Каждую порцию суспензий выравнивают при помОщи пластинки, точно соответствующей диаметру трубки, в центральное отверстие которой вставлена длинная про волока, служащая рукояткой, и утрамбовывают материал медленным надавливанием пластинки. В приготовленную таким образом колонку вносят примерно 2 мг подлежащих исследованию жирных кислот, растворенных в 2 мл подвижной фазы, и проявляют подвижной фазой при температуре 35 С. [36]
Для изготовления колонок ( диаметром 12 мм) берут 9 г кизельгура ( приготовление см. стр. Каждую порцию суспензии выравнивают при помощи пластинки, точно соответствующей диаметру трубки, в центральное отверстие которой вставлена длинная проволока, служащая рукояткой, и утрамбовывают материал медленным надавливанием пластинки. В приготовленную таким образом колонку вносят примерно 2 мг подлежащих исследованию жирных кислот, растворенных в 2 мл подвижной фазы, и проявляют подвижной фазой при температуре 35 С. [37]
 |
Промывная радиохрома. [38] |
HNOr Суспензия тщательно перемешивалась для полного удаления пузырьков воздуха. Для изготовления колонок были взяты стеклянные трубки диаметром 5 мм и длиной 15 см. Трубка заполнялась сорбентом следующим образом. [39]
Наиболее трудно изготовить колонку. При изготовлении колонки весьма желательно применение стекла пирекс, но можно сделать колонку и из хорошего, например, молибденового стекла принимая только некоторые меры предосторожности при работе. [40]
Под фильтром, яри переходе к сливной трубке малого диаметра образуется коническая полость. При изготовлении колонки надо стремиться к тому, чтобы объем этой полости был минимальным, так как в ней может происходить смешивание близко идущих фракций. На сливной трубке имеется такая же, как на пробке, олива для трубочки из силиконовой резины, куда вставляется топкая трубка, идущая к денситометру. Резиновую трубочку удобно пережимать винтовым зажимом, запирая таким образом выход из колонки. [41]
Хроматографическая колонка должна быть изготовлена из материала, инертного по отношению к насадке, газу-носителю и анализируемой смеси. Материалами для изготовления колонок обычно служат нержавеющая сталь, медь, стекло, пластмассы. Колонки, применяемые в разных вариантах газовой хроматографии, различаются длиной и диаметром. Обычные насадочные колонки представляют собой трубки длиной 1 - 8 м, диаметром 3 - 6 мм. Капиллярные колонки диаметром 0 2 - 0 4 мм достигают длины 100 м и более. Препаративные колонки могут иметь диаметр от нескольких сантиметров до нескольких метров. [42]
В этом разделе рассматривается довольно большое число способов заполнения насадкой препаративных колонок. Этот этап изготовления колонки следует проводить очень тщательно, поскольку качество заполнения колонки существенно влияет на ее эффективность. [43]
 |
Хроматограмма разделения смеси стереоизомеров изопулегола. [44] |
Насадочная же колонка может обеспечить такую же степень разделения, что и капиллярная колонка, имеющая во много раз большее число теоретических тарелок. Самое трудное - изготовление колонки, и, как правило, бывает легче изготовить высокоэффективные капиллярные колонки с большой разделительной способностью, чем столь же эффективные насадочные колонки. Одним из основных преимуществ высокоэффективных колонок является то, что с их помощью получаются четкие хроматографические пики. При этом не только легче детектировать малые хроматографические пики, обусловленные следовыми примесями в разделяемой смеси, но и легче улавливать эти примеси с целью их дальнейшей идентификации. [45]
Страницы: 1 2 3 4