Cтраница 4
Отсюда следует, что полосы около 1260 или 940 см 1 должны быть приписаны соответственно деформационным колебаниям ОН - или OD-групп в водородных мостиках. Это должно быть именно так, поскольку при данных условиях в молекуле нет других групп, для которых должен наблюдаться соответствующий изотопный сдвиг. [46]
Для целлюлозы, имеющей решетку целлюлозы II, этот метод основан на определении отношения оптической плотности в максимуме широкой бесструктурной полосы OD-групп при 2530 см - к оптической плотности поглощения ОН-групп в кристаллических областях при 3360 см-1. Аналогичный метод был разработан и для целлюлозы, содержащей решетку целлюлозы I. Однако следует заметить, что не было сделано ни одной попытки, чтобы проверить применимость закона Бера для этих материалов. [47]
В той же работе было найдено, что полоса OD-ва-лентного колебания, характеризующая поглощение в кристаллических областях бактериальной целлюлозы, содержащей 10 % OD-групп, имеет другую структуру, чем в спектре образца с полностью дейтерированными ОН-группами. Из этого был сделан вывод об ослаблении взаимодействия нормальных колебаний при неполном дейтерировании. [48]
Полистиролселеноновая кислота ( степень сшивания 7 %, 3 сут селе-нирования. Спектры получены после гидратации D2O полностью высушен. [49] |
Однако в данном случае их нельзя выделить, так как даже при большом содержании гидратной воды имеется определенное количество водородных мостиков между кислотными группами, ОН - или OD-группы которых поглощают в той же области. [50]
ИК-опектры целлюлозной пленки из вискозы. [51] |
Средняя и дальняя области ИК-спектра менее информативны, так как в них проявляются в основном взаимодействующие колебания, которые невозможно однозначно отнести ни к ОН -, ни к OD-группам. [52]
Прямые измерения [249] кинетики колебательной релаксации изолированных ОН-групп на поверхности чистого Si02 дают характерное время жизни колебательно-возбужденных состояний гон - 200 пс; такое же значение наблюдается и для колебаний OD-групп. В обоих случаях величина т существенно превосходит характерное время переориентации в молекулярных системах. [53]
Несимметричная потенциальная функция водородного мостика между кислотными группами. Положение координаты х произвольно. [54] |
Действительно, температурная зависимость полос ( результат 78) сразу может быть понятна, если предположить, что полоса с меньшим волновым числом является обертоном деформационного колебания ОН - или OD-групп. [55]
Этот факт свидетельствует против гипотезы о сильном смешении колебаний в области поглощения ОН-групп, поскольку в противном случае следовало бы предположить, что взаимодействия совершенно одинаковы, будь то в области частот, где поглощают OD-группы, будь то в области, где поглощают ОН-группы. [56]
ОН-груп-пами поверхности силикагеля; S - поверхность образца силикагеля ( см2); р - число обменоспособных гидроксильных групп ( см-2); к2 - константа, представляющая собой произведение мощности дозы на константу скорости обратной реакции - обмена водорода с OD-группами силикагеля; п0 и п - начальное и текущее количество атомов дейтерия в газовой фазе. [57]
OD-групп в ИК-спектрах дейтерированных образцов соответствующих цеолитов авторы [258] допускают, что гидроксильные группы являются сильными кислотными центрами, ответственными за высокие теплоты адсорбции к-бутиламина. [58]