Андерсона

Cтраница 2

Андерсона [18] о том, что этот класс веществ представляет сильно коррелированные электронные системы, находящиеся вблизи магн. В связи с этим акцент был сделан на изучении двумерной X. При этом были пересмотрены многие ранее полученные без достаточного обоснования фиэ. [16]

Андерсон и Вильяме [30] считают, что при определении Ремет хлорножелезным методом необходимо принять меры против окисления РеСЬ кислородом воздуха. Бом [60] считает, что хлорножелезный метод дает неверные результаты. Китахара [61] считает, что метод Христенсе-на заслуживает большого внимания и вполне пригоден для определения Ремет в крицах и губчатом железе. Нейман и Майер [62] применили хлорножелезный метод для определения Ремет в материалах, содержащих Ремет, Ре2О3 и соли двух - и трехвалентного железа. [17]

Андерсон и Пол [51] впервые предложили использовать N, N - карбонилдиимидазол для образования пептидных связей. Быстрота и простота выполнения экспериментальных операций, а также высокие выходы продуктов реакции позволяют считать этот метод конденсации одним из наиболее перспективных в синтезе пептидов. Согласно обычной методике, N-защищенные аминокислоты или пептиды в различных растворителях, например в тетрагидрофуране, диметилформамиде или хлористом метилене, смешивают с эквивалентным количеством N, М - карбо-нилдиимидазола. Аминокомпо-нент обычно прибавляют сразу после прекращения выделения двуокиси углерода или же спустя некоторое время. Реакцию можно проводить со свободными эфирами аминокислот и пептидов или с их хлоргидратами [1700] при условии полного отсутствия влаги во время образования имидазолида. [18]

Андерсон с соавторами ( 1944) пришли к выводу, что время наблюдения за экраном радара не должно превышать 40 минут, так как после работы в течение одного часа появляется 40 - 50 % ошибок. [19]

Андерсон указывает, что в настоящее время 22 компании наняли 2000 ямайкских служащих, а три года назад их было всего 200 человек в трех компаниях. Владельцами этих компаний-посредников по большей части являются уроженцы Ямайки. Корпорация Телемар Дейта Системз из Тарри-тауна, штат Нью-Йорк, - одна из тех компаний, которые были привлечены на Ямайку дешевизной рабочей силы. [20]

Андерсон [88] показал, что треххлористый этилгерманий реагирует с диметил - и диэтиламином, образуя производные алкиламиногермания. [21]

Андерсон [105] провел большое число обменных реакций германийор-ганических производных алкилсульфокислот с различными неорганическими солями и металлоорганическими соединениями и показал, что алкил-сульфогруппы легко обмениваются на другие атомы при простом кипячении реагентов. [22]

Андерсон [12] успешно применил эту реакцию для получения гидрида триэтилгермания. [23]

Андерсон [12] объясняет различие действия фторуксусных кислот, с одной стороны, и трихлор -, трибром - и иодуксусных кислот, с другой стороны, различным значением энергии связей: для С - F 107 ккал / мол; С - Н 87 ккал / мол; С - С1 67 ккал / мол; С - Вг 54 ккал / мол; С - J 46 ккал / мол. [24]

Андерсон, Байер и Ватсон [10] предложили аддитивно-групповой метод расчета энтропии образования органических соединений при 298 К и 1 атм, причем введение поправок на симметрию и оптическую изомерию не требуется. [25]

Андерсон, Холл, Хыолет, Хофер и Зелигман [2, 59] изучили свойства восстановленных и невосстановленных кобальтовых катализаторов синтеза углеводородов. В табл. 27 приведены площади поверхности невосстановленного и восстановленного катализаторов Со - ТЮ2 - MgO-кизельгур. Для сравнения в этой же таблице приведены площади поверхности катализаторов, сходных по приготовлению, но лишенных одного или нескольких из указанных компонентов. [26]

Андерсон, Шульц, Зелигман, Холл и Сторч [73] показали, что нитриды железа, используемые в качестве катализаторов синтеза углеводородов из СО и Н2, обладают замечательными свойствами. [27]

Андерсон, Фридель и Сторч [96] предложили механизм роста цепи, позволяющий предсказать распределение углеводородов синтеза по изомерному составу и углеродному числу. Они полагают, что присоединение группы, содержащей один углеродный атом, происходит к первому или второму атому углерода, считая от конца растущей цепи. Всякий последующий рост цепи происходит с этого же конца углеродной цепи. [28]

Растворение хризотил-асбеста в IICI.| Растворение хризотил-асбеста разных месторождений СССР. [29]

Андерсон и Кларк ( Anderson, Clark, 1929) обрабатывали концентрированной HG1 при кипячении в течение 12 час. [30]

Страницы: 1 2 3 4