Андерсона

Cтраница 4

Андерсон [90, 91] на пепсине показал, что в отличие от инактивации, происходящей непосредственно в ходе облучения, последействие зависит от температуры и усиливается, если облучение производить в присутствии кислорода. Эти данные заставляют предполагать, что перекисные группы, образующиеся в молекуле фермента при облучении ( как это показано Александером с сотрудниками [61]; стр. Распад этих пере-кисных групп и вызывает инактивацию после прекращения облучения. С этим явлением, возможно, связана медленная денатурация, наблюдавшаяся Фрике [79, 80] и другими ( стр. Последействие, несомненно, заслуживает дальнейшего изучения, тем более, что оно может быть во много раз больше, чем непосредственное действие облучения. [46]

Андерсон и Кембол подробно изучили обмен с дейтерием этана [74], пропана и изобутана [75], циклогексана и циклогептана [76] над различными металлами и попытались установить связь между характером изотопного обмена, природой промежуточных соединений и каталитическими свойствами твердых веществ. На примере водородного обмена в этане Кембол [77] показал, что промежуточное соединение, ответственное за протекание изотопного обмена, менее устойчиво, чем прочно адсорбированные и более диссоциированные формы. Автор рассматривает вопрос, в какой степени промежуточные соединения, образующиеся в реакциях изотопного обмена, могут участвовать в других каталитических превращениях углеводородов на металлах. [47]

Андерсон и Фримен [1] опубликовали термограммы для 33 насыщенных полиэфиров, для которых были указаны торговые названия. Полученные результаты представлены в виде таблиц, в которых указано числов пиков, площади пиков, температуры, при которых проявляются пики, а также положение точек перегиба. [48]

Бинарные положительные азеотропы и зеотропы типа ( А В, образованные азеотропным агентом ( А о представителями гомологического ряда ( В. [49]

Андерсон экспериментально доказал, что бензол для нитрования содержит относительно большое число высококипящих парафиновых и нафтеновых углеводородов, которые образуют с бензолом семейство почти тангенциальных или тангенциальных азеотропов и зеотропов. Поэтому некоторые из этих углеводородов не могут быть выделены даже на очень эффективной ректификационной колонне. Нормальные температуры кипения примесей находятся в пределах 96 - 99 С. [50]

Андерсон утверждал, что бензол для нитрования загрязнен некоторыми парафиновыми и нафтеновыми углеводородами, которые характеризуются более высокой температурой кипения, чем бензол. [51]

Андерсон и Кембол [49] сообщили о важном наблюдении при изучении обмена на ряде пленок, полученных конденсацией паров металлов: лишь половина атомов водорода в циклопентане и в циклогексане претерпевает быстрый обмен в течение одного акта адсорбции при 0 С. [52]

Андерсон, Бейер и Уотсон [18] приводят значения вкладов, обусловленных замещением одной или двух метальных групп другими атомными группами. Замещение метальной группы углеводородной молекулы другим атомом или группой приводит к появлению относительно постоянного инкремента теплоемкости. Таким образом, величина инкремента может быть рассчитана по теплоемкости двух молекул, для которых имеются достаточно надежные данные. Определенный таким образом инкремент можно использовать для приближенного расчета теплоемкости неизученного соединения. При этом исходный углеводород структурно должен быть как можно ближе к рассматриваемому соединению. Таким образом, данные для углеводородов - это фундамент, на котором построено термодинамическое здание органической химии. [53]

Страницы: 1 2 3 4