Cтраница 2
Анизидин пара дистиллированный, метиловый эфир параами-нофенола, 4-амино - 1-метоксибензол, NH2CH3OC6H4 - желтоватая кристаллическая масса. [16]
Анизидин пара дистиллированный, метиловый эфир параамино-фенола, 4-амино - 1-метоксибензол, NH2CH3OCeH4 - желтоватая кристаллическая масса. [17]
Производство анизидинов, фенетидинов, аминофенолов и их производных. [18]
Производство анизидинов, фенетидинов, аминофенолов и их производных. [19]
Полученный раствор диазотированного анизидина охлаждают льдом с солью. [20]
Производство нитроанизолов, анизидинов, нитроаминоанизо-лов, нитрофенетола, нитроаминотолуола, фенетединов, амино-фенолов, ацетоуксусного анилида, хлоранизидина, нитроами-нофенолов, трихлораминофенола, нитроанизидинов. [21]
Аналогично производятся n - анизидин и о - и п-фенетидин. [22]
Аналогично титруются n - анизидин, аминофенолы, метилфе-нил-уретилан и многие другие амины. [23]
Анилин и его гомологи, анизидины, хлоранилины, анилйнкарбоно-вые кислоты хорошо растворяются в разбавленных серной и соляной кислотах и диазотируются быстро. Нитропроизводные анилина и его гомологов растворяются в водных растворах кислот при нагревании и при охлаждении выпадают в аиде легко диазотируемых осадков. Хорошо диазотируются также тонкоразмолотые нитрозамещенные. Поэтому все перечисленные выше соединения можно диазотировать в присутствии как серной, так и соляной кислот. Например, к раствору 1 моль соли анилина ( СвН5ННз СГ) в воде добавляют 0 7 моль серной кислоты и лед в таком количестве, чтобы после охлаждения до О С часть льда оставалась нерастаявшей. [24]
В производстве красителей используются: анизидины ( метокси-анилины) и фенетидины ( этоксианилины) - в производстве азо-красителей, п-аминофенол - в производстве сернистых красителей, м-ди-метиламинофенол - в производстве родаминовых и розаминовых красителей. [25]
В производстве красителей используются: анизидины ( метоксиани-лины) и фенетидины ( этоксианилины) - в производстве азокрасителей, п-аминофенол - в производстве сернистых красителей, л-диметиламинофенол - в производстве родаминовых и розаминовых красителей. [26]
Анилин, п-фенилендиамин, n - анизидин и аммиак мешают определению. Толуидин и ксилидин не мешают определению. [27]
Метиловые эфиры аминофенолов - амино-анизолы CH3OC6H4NH2 называются анизидинами, а соответствующие этиловые эфиры - фенетидинами. N-Ацетшшроизводное тг-фенетидпна C2H6OCeH4NHCOCH3 применяется в качестве жаропонижающего средства под названием фенацетин. При введении мочевинного остатка в п-фене-тидин получается дульцин C2H5OC6H4NHGONH2 - вещество, в 500 раз слаще сахарозы, применяемое для подслащивания пищевых продуктов. [28]
В реакцию вступают - хлоранилин, толуи-дины, анизидин. [29]
На всех исследованных фазах разделяются слабо мета-и ара-изомеры анизидина, а на апиезоне L не разделяются. [30]