Cтраница 3
АМИНО-4-АЦЕТИЛАМИНОАН И ЗОЛ 2-амино - 4 - ( К-ацетил) анизидин ], ( л 103 - 104 С; не раств. Применяется в производстве дисперсных красителей. [31]
Завельский предложили метод восстановления нитроанизолов и нитрофенетолов сернистыми щелочами в анизидины и фенетидины. [32]
Исследовав реакцию между азометиновыми производными / г-нитро-анилина и n - анизидином р ] и убедившись, что последний амин почти нацело вытесняет значительно уступающий ему по основности п-нитро-анилин, мы продолжили наши исследования, чтобы найти более строгие и точные доказательства обратимости изучаемой реакции и установить, какая существует качественная и количественная зависимость между основностью аминов и их вытеснительной способностью. Мерой основности аминов является, как известно, величина константы электролитической диссоциации ( так называемой константы основности); что касается вытеснительной способности, то ее мерой может служить квадратный корень из константы равновесия реакции вытеснения исследуемым амином другого амина, вытеснительная способность которого условно принимается равной единице, как это вытекает из нижеследующего. [33]
При проведении ее в метаноле с хорошим выходом получается n - анизидин, а в этаноле - п-фенетидин. [34]
Аммиак, определение 300 Аммоний, ионный радиус 27 о - Анизидин Аниониты 159 и ел. [35]
Определению мешают аммиак, толуидины, n - фенилендиамин и n - анизидин, давая аналогичную окраску и маскируя анилин. [36]
Аневрин 685 Анестезин 250 Анетаин 730 Анетол 179, 261, 409 Анизидин 519 Анизол 177, 248, 418 Анилиды кислот 755 адипиновой 382 аммонолиз 36 н-масляной 382 обнаружение 381 ел. [37]
Желтый краситель ( 3 5-динитроанилин - анилин) и оранжево-желтый ( 5-нитро-о - анизидин - ж - 5-ксилол) не обладают светочувствительностью. [38]
Ряд замещенных анилинов издавна называют с помощью суффикса - идин, например: ксилидин, анизидин и др., но большинство этих специальных названий вышли из употребления, за исключением толуидина, бензидина ( название которого трудно произвести от бензола) и, конечно, анилина. [39]
Изомеры толуидина на ПЭГ-20М, а также мета - и пара-хлорани-лины не разделяются, а анизидины и нитроашшшн разделяются хорошо. Трифторацетилирование, понижая основность толуиданов, позволяет в этих же условиях отделить орто-изомер от мета - и пара-изомеров, разделение которых намечается. Трифторацетилирование меняет порядок выхода изомеров анизидияа по сравнению с порядком выхода свободных оснований. [40]
Во сколько раз меняется скорость каждой реакции: а) 2 4-динитрохлорбензола с n - анизидином и n - аминоацетофеноном в этаноле при 25 и 100 С. [41]
На яитрильных неподвижных фазах не разделяются изомеры толу едина, мета - и пара-изомеры хлоранилияа; анизидины и нитро-анилияы разделяются. При переходе к ТФА-производным наблюдается отделение орто-изомера толуидина и намечается разделение мета-и пара-изомеров. Трифторадетилирование не приводит к разделению мета - и пара-изомеров хлоранилина и несколько ухудшает разделение мета - и пара-изомеров нитроанилина. [42]
Нитрофенолы являются исходными веществами для получения о - и л-фсне-тидинов и о - и rt - анизидинов. [43]
Точно таким же образом анализировались смеси бензаль-п-анизидина с бензаль - si - нитроанилином или n - анизидином, что позволило получить представление о том, какое количество бензаль-л-анизидина способно переходить в водную фракцию ъ процессе определения. [44]
К смеси 10 г ацетофенона и 10 г р-анизиднна, нагретой до 166, прибавляют 0 5 г комплексного соединения анизидина с хлористым цинком. Реакция наступает с обильным выделением паров. При фракционировании фильтрата в вакууме получают чистый ацето-фенонаннзиднн в виде жидкости, закристаллнзовывающейся при охлаждении. [45]