Анизотропия - молекула
Cтраница 3
Плоскости колец имеют преимущественную ориентацию параллельно вектору h ( рис. 25) и потому вносят большой вклад в положительную анизотропию молекулы привитого сополимера. [31]
При этом, вообще говоря, направление индуцированного момента не совпадает с направлением поля Е, что является проявлением анизотропии молекул. [32]
Изменение знака анизотропии молекулы в данном случае ( табл. 2) свидетельствует о том, что основной вклад в анизотропию молекулы, ее мономерного звена начинает вносить боковая группа, поляризуемость которой в направлении, перпендикулярном основной цепи, значительно превышает ее поляризуемость в направлении цепи. [34]
 |
Зависимость двойного лучепрелом. [35] |
Непосредственно зависимость двойного лучепреломления формы от напряжения сдвига, очевидно, может быть получена при изучении динамо-оптических свойств раствора полимера, собственная анизотропия молекул которого ничтожно мала по сравнению с эффектом формы и, следовательно, не играет заметной роли в наблюдаемом двойном лучепреломлении. [36]
Из ( 15) следует, что отношение [ n ] / [ % / g ] с точностью до коэффициента ВЬ равно удельной анизотропии молекулы ( YI - yz) IM и, следовательно, ( формула ( 7)) пропорционально степени внутримолекулярного ориентационного порядка Q. [37]
Между тем именно в этих растворителях изменение Yi - 2 с разбавлением раствора проявляется особенно сильно и приводит даже к перемене знака анизотропии: при концентрациях раствора, меньших 20 - 30 %, анизотропия молекул ПВА в этих растворителях положительна. [38]
Анизотропные флуктуации представляют собой случайные локальные отклонения свойств жидкости от изотропного поведения. Анизотропия молекул обычно наблюдается, если молекулы ( или их ассоциаты и комплексы) не имеют шаровой симметрии. [39]
Ориентация высокополимеров приводит к существенному изменению их физико-механических и структурных свойств. Сама по себе анизотропия молекул или структурных элементов не приводит к анизотропии полимерной системы в целом, так как она сглаживается в среднем беспорядочным расположением молекул друг относительно друга, и материал остается изотропным. [40]
Анизотропия среды может быть обусловлена как анизотропией молекул, составляющих ее, так и характером их взаимного расположения. Наличие или отсутствие анизотропии молекул среды однозначно еще не предопределяет свойства данной среды. Можно привести много примеров, когда среда, состоящая из анизотропных молекул, является изотропной, или наоборот. Например, молекулы кислорода О2, водорода Н2 и другие анизотропны - их поляризуемость вдоль линии, соединяющей оба атома кислорода ( или водорода) отлична от поляризуемости по направлению, перпендикулярному линии химической связи. Тем не менее подобные газы не обнаруживают электрическую, а следовательно, и оптическую анизотропию. [41]
 |
Период идентичности молекулярной цепи поли-л ега-фенилен-изофталамида. 1. [42] |
Методами седиментации, диффузии и вискозиметрии растворов фракций ПМФИФА в диметилацетамиде [38] была определена длина сегмента Куна этого полимера Л, оказавшаяся равной 50 А, что соответствует числу мономерных звеньев ( звено - половина периода идентичности) в сегменте 5 8 5 - величине, характерной для типичных гибкоцепных полимеров. Это значит, что анизотропия молекулы в этой области М не меняется ( формула ( 14)), а ее конформация является конформацией гауссова клубка. Количественное использование величины [ п ] / [ т ] с применением формул ( 14), ( 10) и ( 8) и с учетом, что Да 41 5 - 10 - 25 см3 ( см. ниже) [40], приводит к значению 5 9 1 в согласии с гидродинамическими данными для растворов в диметилацетамиде. [43]
 |
Типы упорядочен-ности жидких кристаллов. [44] |
При достижении / определенной температуры энергия кристаллической решетки оказывается недостаточной, чтобы удержать Цолеку-лы в строго фиксированном состоянии. С другой стороны, анизотропия молекул оказывается одним из важных факторов, способствующих сохранению некоторой взаимной упорядоченности их. Необходима дополнительная кинетическая энергия, чтобы нарушить и этот относительный порядок. Таким образом происходит как бы ступенчатый переход от истинно кристаллического порядка к истинно беспорядочному, аморфному состоянию вещества. Каждая из этих ступеней характеризуется строго определенной скрытой теплотой превращения. В соответствии с законами термодинамики теплота перехода из аморфного з истинно кристаллическое состояние равна сумме теплот промежуточных переходов. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5