Измерение - скорость - растворение
Cтраница 2
Об отсутствии заметного влияния добавок марганца, железа, кобальта и никеля на структуру стеклообразного селенида мышьяка свидетельствуют и результаты измерения скорости растворения соответствующих сплавов в растворах едкого натра. Скорость растворения сплавов АзЗе Мп, AsSei Ni и As e sFe практически не отличаются от скорости растворения стеклообразного селенида мышьяка. Значительное влияние на электропроводность стеклообразного селенида мышьяка из металлов дополнительных групп оказывает медь, из металлов основных групп - таллий. [16]
Несмотря на отмеченные возражения, метод кинетики растворения может дать вполне точные результаты при подходящих условиях, что подтверждается работой Пальмера и Кларка [44], определивших поверхность порошка прозрачного кварца по измерениям скорости растворения во фтористоводородной кислоте. Успех этой работы был обусловлен двумя моментами. В первую очередь следует отметить; что скорость растворения определялась не по убыли веса адсорбента, а по изменению электропроводности растворе. Различие в степенях ионизации исходной фтористоводородной кислоты и образовавшейся крем-нефтористоводородной кислоты настолько велико, что метод становится очень чувствительным, в особенности в наиболее важной, начальной стадии. С другой стороны, чрезвычайно тщательно было проведено стандартное определение, заключавшееся в измерении скорости растворения прозрачных плавленых кварцевых палочек, обладающих легко измеримой геометрической поверхностью. [17]
Несмотря на отмеченные возражения, метод кинетики растворения может дать вполне точные результаты при подходящих условиях, что подтверждается работой Пальмера и Кларка [44], определивших поверхность порошка прозрачного кварца по измерениям скорости растворения во фтористоводородной кислоте. Успех этой работы был обусловлен двумя моментами. В первую очередь следует отметить, что скорость растворения определялась не по убыли веса адсорбента, а по изменению электропроводности раствора. Различие в степенях ионизации исходной фтористоводородной кислоты и образовавшейся крем-нефтористоводородной кислоты настолько велико, что метод становится очень чувствительным, в особенности в наиболее важной, начальной стадии. С другой стороны, чрезвычайно тщательно было проведено стандартное определение, заключавшееся в измерении скорости растворения прозрачных плавленых кварцевых палочек, обладающих легко измеримой геометрической поверхностью. [18]
Для определения поверхности чрезвычайно малых частиц соллоидного кремнезема ( размером около 5 нм), которые нахо - ятся ниже практических пределов разрешающей способности лектронного микроскопа, Мак Нэлли и Розенберг [219] исполь-ювали модификацию метода измерения скорости растворения. [19]
Значение измерения скорости растворения каучука отмечено в работе В. Михайлова [9], которыми предложен был аппарат для измерения скорости растворения на принципе одновременного экстрагирования нескольких образцов в одинаковых условиях. [20]
Наряду с измерениями скорости растворения терефталевой кислоты в растворах, обладающих критической точкой, методом вращающегося диска была измерена скорость растворения терефталевой кислоты в водных растворах аммиака, не имеющих критической точки. [22]
На рис. 1 приведены значения диффузионных потоков триэтиламина за вычетом значений диффузионных потоков триэтиламина за счет растворения кислот в воде при 17 и 500 об / мин. На рис. 2 приведены результаты измерения скорости растворения терефталевой кислоты лишь при 67 5, так как при 30 и 40 были получены зависимости аналогичного вида. [23]
 |
Кривые зависимости скорости растворения Mg и Мп то концентрации кислоты. [24] |
При проведении наших опытов параллельно с измерением скорости растворения магния и марганца в соляной кислоте измерялись и потенциалы растворяющихся металлов. [25]
 |
Характеристики дисперсии статических свойств листовых материалов. [26] |
В - ширина кольца, деленная на его радиус; X - длина волны; D - длина ребра частицы, имеющей форму кубика; в - угол между падающим и рассеянным лучами; Ь - константа, характеризующая геометрию прибора. Полную поверхность пористых тел определяют также методом теплопроводности, измерением скорости растворения дисперсной системы, определением теплоты смачивания, проницаемости, методом адсорбции красителей, с помощью радиоактивных индикаторов, электролитическим и интерференционным методами. [27]
При исследовании коррозионного поведения металлов и сплавов в жидких средах часто возникает задача определения в растворе весьма малых количеств продуктов растворения. С такой задачей исследователь сталкивается, например, при измерении скоростей растворения коррозионно-стойких металлов и сплавов, особенно при потенциалах пассивной области или при очень отрицательных потенциалах, при исследовании кинетики начальных стадий растворения, при оценке коррозионной стойкости анодов из благородных металлов в различных условиях электролиза, при определении скорости растворения микропримесей и в ряде других случаев. Чувствительность обычных, традиционных методов, используемых при таких коррозионных испытаниях, как определение весовых потерь или колориметрическое определение продуктов коррозии в растворе, часто недостаточна для проведения соответствующих измерений. В этих случаях весьма эффективным может оказаться применение радиохимического метода, сущность которого состоит в следующем. В исследуемый образец вводятся радиоизотопы составляющих его элементов. [28]
Следует сказать несколько слов п о самой методике исследования, которая имела также ряд недостатков. Во-первых, процесс растворения происходил в неподвижной жидкости; это значит, что производились измерения скорости растворения, в значительной степени осложненного процессом диффузии. Во-вторых, скорость растворения сплава не может быть оценена по потере веса пробы за время реакции с момента погружения его в раствор. Как было указано ранее, растворение сплавов происходит с определенным периодом индукции, который, как надо полагать, в значительной мере зависит и от состава сплава. Чтобы правильно оценить скорость растворения в случае отсутствия осложняющего действия диффузии, необходимо производить измерения в условиях стационарного процесса, когда скорость растворения сохраняет свое постоянное значение. Это обстоятельство также не было учтено авторами рассмотренной работы. [29]
Одни исследователи нашли, что различные грани кристаллов растворяются с различными скоростями, другие - что скорость растворения различных граней в их маточном растворе одинакова. Например, Г. В. Вульф [3] для кристаллов FefNH4 ] [ SO4 ] 2 6H2O показал, что в пределах точности измерений скорости растворения различных граней кристаллов одинаковы, тогда как скорости роста разных граней сильно отличаются друг от друга. [30]
Страницы: 1 2 3