8-оксихинолинат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

8-оксихинолинат

Cтраница 1


Образующийся 8-оксихинолинат алюминия экстрагируют 2 раза по 20 мл хлороформом. Обе вытяжки соединяют, фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем до метки хлороформом. При содержании алюминия менее 0 1 % берется объем раствора А, содержащий 2 - 10 мкг А13, и полученные хлороформные вытяжки определяются без разбавления.  [1]

Осадок 8-оксихинолината вЕТсмута Bi ( G9H6ON) 3 - H02, полученного, как описано на стр.  [2]

Раствор 8-оксихинолината в хлороформе начинает сильно поглощать при длине волны менее 370 нм. Экстракты А1 ( СаН6 ( Ж) з в органических растворителях устойчивы при хранении.  [3]

Осадок 8-оксихинолината магния растворяют в соляной кислоте и раствор титруют бромид-броматом и тиосульфатом.  [4]

Способность 8-оксихинолинатов никеля, кобальта, марганца и трехвалентного хрома растворяться в 2 N HC1 открывает возможности их отделения от молибдена.  [5]

Осадок 8-оксихинолината кобальта малопригоден для гравиметрического определения. Лучшие результаты дает броматометрическое титрование 8-оксихинолина, связанного с кобальтом в осадке.  [6]

Выделившийся осадок 8-оксихинолината молибденила отфильтровывают и промывают горячей водой. Из фильтрата, выделяют 8-оксихинолинат уранила.  [7]

В виде 8-оксихинолината Zn соосаждается с индифферентными соосадителями из уксуснокислых растворов и растворов NaOH. В последнем случае Zn отделяется от Fe 3, A1, Сг 3, РЬ и некоторых др. элементов при введении в исследуемый раствор винной кислоты.  [8]

При осаждении 8-оксихинолината плутония из сульфатных растворов в отсутствие тартрат-ионов образующееся соединение не имеет постоянного состава.  [9]

Броматометрическое титрование 8-оксихинолината кадмия возможно после его отделения от элементов, реагирующих с 8-оксихинолином. В этих условиях осадки образуют Al, Bi, Co, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Th, Ti, Zn и, частично, некоторые другие металлы.  [10]

Растворимая форма 8-оксихинолината меди не имеет ни запаха, ни вкуса и не ядовита.  [11]

При обработке четвертичного аммонийного 8-оксихинолината стехиометрическим количеством соли металла и водонераствори-мой карбоновой кислоты, например нафтенатом цинка или мири-статом кадмия, могут быть получены хинолинаты цинка и кадмия, растворимые в маслах и растворителях.  [12]

Можно также растворить 8-оксихинолинат таллия в 2 Л; растворе H2SO4 и добавить бромную воду, избыток которой связывают сульфосалициловой кислотой.  [13]

Например, если 8-оксихинолинат кобальта ( II) имеет состав СоОх2 ( НОх) 2, то увеличение равновесной концентрации 8-оксихинолина в органической фазе на порядок приведет к снижению рН50 на две единицы. Таким образом, уменьшение рН50 в результате использования повышенных концентраций реагента особенно выгодно именно для таких комплексов.  [14]

Так как раствор 8-оксихинолината таллия светочувствителен, то растворение в хлороформе производят при красном свете. Полученный желтый раствор имеет максимум светопоглощения при 338 и 400 ммк. Молярный коэффициент светопоглощения равен 6790 при 400 ммк. При этой длине волны наблюдается прямая зависимость между оптической плотностью и концентрацией таллия в пределах 1 - 5 мг Т13 в 1 л хлороформного раствора.  [15]



Страницы:      1    2    3    4