Измерение - скорость - горение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Дети редко перевирают ваши высказывания. В сущности они повторяют слово в слово все, что вам не следовало бы говорить. Законы Мерфи (еще...)

Измерение - скорость - горение

Cтраница 3


31 Образец записи фоторегпстра. [31]

Фотографирование пламени на пленку, непрерывно движущуюся перпендикулярно направлению распространения пламени, является одним из старейших методов измерения скорости горения и детонации. Это название носит случайный характер; более удачно отражает принцип действия прибора термин щелевая камера или барабанная камера ( siit - или drum-camera), применяющийся в английской литературе.  [32]

33 Кинетические кривые реакции горения гремучего гааа при 485 С и при различных начальных давлениях, торры г - 8 2. 2 - 7 8. 3 - 7 4. 4 - 7 1. S - 6 8. S - 6 4. 7 - 6 1. S - 5К.| Кинетические кривые изменения давления ( левая крякая и выхода формальдегида ( правая кривая в реакции окисления пропилена Начальное давление пропилена и кислорода 150 тор, температура 320 С. [33]

Для иллюстрации зависимости величины т от скорости реакции на рис 55 приведены данные Ковальского, относящиеся к измерениям скорости горения стехиометрической смеси водорода и кислорода при постоянной температуре ( 485 С) вблизи нижнего предела воспламенения. Как видно из этого рисунка, при повышении давления смеси с 5 8 до 8 2 тор период индукции сокращается с 0 2 до 0 05 сек.  [34]

Более определенные данные по возникновению сферической детонации были получены в работе Ракиповой, Трошина и Щелкина [21] в процессе измерения ламинарных скоростей горения в ацетиленокислородпых смесях методом мыльного пузыря.  [35]

Более определенные данные по возникновению сферической детонации были получены в работе Ракиповой, Трошина и Щелкина [ 21) в процессе измерения ламинарных скоростей горения в ацетиленокислородных смесях методом мыльного пузыря.  [36]

37 Зависимость скорости горения от давления для различных топлив. [37]

В связи с тем, что активное действие катализатора CuSa осуществляется в дымогазовой и газовой зонах пламени, а катализатора PbSa - в конденсированной фазе топлива, их одновременное введение в состав топлива приводит к значительному увеличению скорости, что и нашло свое подтверждение в результатах по измерению скорости горения от давления.  [38]

Необходимо указать, что значения а для скорости горения при предельном низком давлении, полученные путем применения уравнения (4.3) к скоростям горения, измеренным в области высокого давления, являются ненадежными вследствие неопределенности зависимости скорости горения от давления при низких его значениях. Только при распространении измерений скорости горения на очень низкие давления, преимущественно на атмосферное или еще более низкие, получается значение а.  [39]

Тогда оценка величины 1 и Еа, а также измерение скорости горения и температурного коэффициента скорости горения, дают возможность определить все три параметра. Однако нужно указать, что измерения температурного коэффициента удается производить с меньшей точностью, чем измерения других параметров, на основе которых определяются параметры горения.  [40]

Такие эффекты, как влияние на скорость горения подогрева смеси в вершине пламени, охлаждающего действия стенок на срезе горелки, увеличения радиуса фронта пламени из-за искривления линий тока, пренебрежимо малы. Однако в тех случаях, когда эти эффекты не компенсируют друг друга, рассматриваемый способ измерения скорости горения может оказаться неприменимым.  [41]

Проведено много экспериментальных исследований, в ходе которых измерялись скорости горения, средние скорости и температуры. Результаты расчетов, проведенных в этих работах интегральным методом, удовлетворительно согласовались с данными измерения скорости горения и плотности теплового потока на стенке в области факела.  [42]

Здесь 7 есть постоянная, характеризующая химический состав топлива и имеющая размерность температуры. Эта форма температурной зависимости, первоначально предложенная Кроу и Гримшоу [50], была применена Звери с сотрудниками [88, 89] к широкому классу двухкомпонентных топлив. Она должна быть равна температуре поверхности 7V Так как вследствие адиабатического нагрева образца не представилось возможным распространить измерения скорости горения на температуры, близкие к Т, то интересно отметить, что величины 7, полученные путем экстраполяции от более низких температур, имеют значения, заключающиеся между 200 и 350 С, и находятся в согласии с оцененными величинами температуры поверхности и температуры воспламенения. В соответствии с этим топливо, имеющее высокое значение Ts, должно обладать низким температурным коэффициентом.  [43]

Из сказанного следует, что при данной методике измерения скорости реакции и при неизменной чувствительности метода период индукции должен быть тем короче, чем больше скорость реакции. Это заключение подтверждается многочисленными опытами. Для иллюстрации зависимости величины т от скорости реакции на рис. 112 приведены данные Ковальского, относящиеся к измерениям скорости горения стехиометри-ческой смеси водорода и кислорода при постоянной температуре ( 485 С), но при различных начальных давлениях ( от 8 2 до 5 8 мм рт. ст.) вблизи нижнего предела воспламенения. Как видно из этого рисунка, при увеличении давления смеси от 5 8 до 8 2 мм рт. ст. период индукции сокращается от 0 2 до 0 05 сек.  [44]

Определение скорости горения уже приводилось в разд. Однако этот способ имеет много недостатков в сравнении с другими и не может быть рекомендован в качестве надежного способа измерения скорости горения.  [45]



Страницы:      1    2    3    4