Измерение - изотопный состав
Cтраница 1
 |
Установка для спектрально-изотопного определения водорода в металле. [1] |
Измерение изотопного состава осуществляется дейтерометром. [2]
Очередность измерения изотопного состава смеси для определяемых элементов и необходимые температуры лент приведены в таблице. [3]
При измерении изотопного состава элементов методом раскомпенсации следует обратить особое внимание на некоторые факторы, определяющие оптимальную работу ионного источника. [4]
Одновременно с измерением изотопного состава пара воды над адсорбентом по суммарной интенсивности пиков / н 0, / HDO и / D 0 масс-спектра воды рассчитывают величину, пропорциональную давлению пара над адсорбентом. Интенсивности ионных пиков масс-спектра воды с массовыми числами 19 и 20, пропорциональные концентрациям молекул HDO и D2O, измеряют масс-спектрометром. [5]
Прибор позволяет производить измерение изотопного состава алива. Прибор был испытан в Лаборатории № 2 и оставлен там для использования. Изготовлен прибор, позволяющий уменьшить количество вещества до нескольких десятков миллиграммов. [6]
Большие исследования по технике масс-спек-трометрических измерений изотопного состава азота в агрохимических объектах были проведены во Всесоюзном научно-исследовательском институте удобрений и агропочвоведения ( ВИУА) им. В работах этого института В. В. Зерцалов [2] описывает устройство для получения газообразного азота одновременно из нескольких проб ги-побромитным методом. Это устройство ( рис. 19.2.2) выгодно отличается от традиционно используемых тем, что вместо ртутного или паромасляного диффузного насоса применен адсорбционный насос, с помещенным в него активированным углем марки СКТ. Кроме того, в нем отсутствует громоздкий насос Теплера с большим количеством ртути. [8]
Величина Л определяется из измерений изотопного состава равновесного пара воды над адсорбентом после дейтерообмена. [9]
Разработан и построен масс-спектрометр для измерения изотопного состава алива. Прибор принят комиссией Первого главного управления и передается промышленности для изготовления. Прибор производит хорошее впечатление: электрическое питание хорошо стабилизировано, на приборе может быть быстро достигнут хороший вакуум, тщательно16 отработаны источник ионов, ионная оптика. На приборе произведено свыше 2 десятков анализов алива. [10]
В табл. 5 приведены обработанные результаты измерений изотопного состава для алмаза. В то же время при наращивании графита эффект фракционирования имеет другой знак - наращенный графит обогащен изотопом 12С по сравнению с метаном. [11]
Доля обмена F ко времени t определяется путем измерения изотопного состава АХ или ВХ, и из полулогарифмического графика зависимости F от t можно оценить время половинного обмена ii / 2 и, следовательно, R. [12]
Количественное определение гидроксильных групп на поверхности адсорбентов основано на измерении изотопного состава пара воды над адсорбентом, в пространство над которым было впущено известное количество тяжелой воды. Часть пара ( причем небольшую, так что ею можно пренебречь при расчете) через диафрагму подают в масс-спектрометр и анализируют ее изотопный состав. Зная изотопный состав пара, рассчитывают количество гидроксильных групп, вступивших в реакцию дейтерообмена, по формуле ( см. гл. [13]
 |
Электрическая схема переключения клапанов. [14] |
Рассмотрим теперь в целом работу клапанной системы в период проведения измерения изотопного состава образцов. Допустим что исследуемый газ из напускного канала / должен поступить в ионный источник. [15]
Страницы: 1 2 3