Cтраница 2
Электрическая схема переключения клапанов. [16] |
Рассмотрим теперь в целом работу клапанной системы в период проведения измерения изотопного состава образцов. Допустим, что исследуемый газ из напускного канала / должен поступить в ионный источник. Для этого переключатель / / клапанов ( рис 23) ставится в положение /, при котором ток потечет через катушки /, 5 и 6, в связи с чем клапаны этих катушек открываются, и поток газа из канала 1 направляется в масс-спектрометр. [17]
Наиболее надежно содержание поверхностных силанольных групп определяется методом дейтерообмена с паром D2O с последующим масс-спектромет-рическим измерением изотопного состава выделившихся в газовую фазу продуктов дейтерообмена ( Н2О, HDO и D2O), переведенных перед измерением в Н2, HD и D2 с помощью катализаторов. [18]
Следует подчеркнуть, что до настоящего времени отечественная промышленность не выпускала специализированные масс-спектрометры для измерения изотопного состава водорода. Приборы типа МИ-1201 и МИ - 1330 в заводском варианте не позволяют проводить двухлучевые ( компенсационные) измерения второй и третьей масс из-за того, что ионные лучи не могут быть одновременно сфокусированы на двух щелях заводского приемника ионов. [19]
Если учесть, что приготовление образцов и стандарта проходит в одинаковых условиях, то это небольшое фракционирование не окажет влияния на результаты измерения изотопного состава. [20]
Газодиффузионная ступень СССР в каскаде. [21] |
Были разработаны и созданы клапаны и все необходимые для работы каскадов вспомогательные системы, в том числе мощные системы электроснабжения и охлаждения, приборы для измерения изотопного состава урана. [22]
Как известно, масс-спектральный метод изотопного разбавления является косвенным методом анализа. Определение концентрации примеси производится расчетным способом после измерения изотопных составов примеси, индикатора и их смеси на масс-спектрометре. В связи с этим представляют интерес математические исследования, которые бы позволили строго оценить аналитические возможности метода и найти пути их реализации. [23]
При работе со смесями изотопных молекул, в которых один из изотопов присутствуете индикаторном количестве, вследствие различия в скоростях реакций разных изотопных компонентов в ходе реакции всегда происходит изменение изотопного состава как исходного вещества, так и продукта. Перед тем как вычислять отношение констант скоростей из результатов измерений изотопного состава исходного материала и продукта или непрореагировав-шего реагента, обычно необходимо определить степень превращения исходного вещества. [24]
В настоящее время общепризнано, что изотопный тест дыхания является оперативным, высокоточным чувствительным методом диагностики различных заболеваний, а методика проведения дыхательного теста проста в использовании и комфортна для пациентов. Проводимые работы по наращиванию мощностей производства изотопов углерода и созданию специализированной и недорогой аппаратуры для измерений изотопного состава выдыхаемого воздуха позволяют надеяться на скорое внедрение этой методики в повседневную клиническую практику. [25]
Чтобы упростить математические выкладки при выводе основных уравнений, сохраняя при этом принципиальные особенности данного метода измерения изотопного состава, примем, что сопротивление регистрирующего устройства велико по сравнению с сопротивлениями компенсационной схемы. [26]
Но главное место занимает разработанная нами методика, которая в настоящее время успешно применяется и в других институтах. Вторая часть включает краткое описание работы масс-спектрометра и основных его узлов, а также описание принципа прецизионного метода измерения изотопного состава и устройства масс-спектральной установки. [27]
Приспособление для ввода газового образца в ионный источник масс-спектрометра, отвечающее указанным выше условиям, и является напускной системой. Напускная система - один из важных узлов масс-спектральной аппаратуры для изотопного анализа, от четкости и надежности работы которого зависит успех проведения измерений изотопного состава элементов. [28]
Кроме того, момент времени, когда содержание 14С ( С13) изотопа углерода в выдыхаемой углекислоте максимально, для больных циррозом наступает на 40 - 60 мин позже, чем для пациентов без данной патологии. Поэтому измерение изотопного состава углерода 14С ( 13С) через 1 - 2 часа после приема меченой галактозы может дать информацию о состоянии печени пациента. [30]