Cтраница 1
Измерения температуры кристаллизации позволяют определить активность растворителя или из данных об активности можно находить температуру кристаллизации. [1]
Для измерения температуры кристаллизации применяют хромелько-пелевую термопару, один спай которой помещают в сосуд со смесью льда с водой, а второй конец, заключенный в фарфоровую трубку, закрепляют в кремальере штатива и микрометрическим винтом опускают в испытуемое топливо на такую глубину, чтобы метка на шарике спая совпала с границей кристаллизации ( рис. XII. После установления температуры тщательно перемешивают охлаждающую смесь и наблюдают 10 мин. Затем отсчитывают показания милливольтметра, включенного в цепь термопары, и по тарировочной кривой переводят их в градусы стоградусной шкалы ( С), получая температуру кристаллизации испытуемого топлива. [2]
Термометрическая схема установки. [3] |
Для измерения температуры кристаллизации исследуемых образцов мы пользовались термопарой медь-константан. [4]
Результаты измерения температуры кристаллизации растворов, близких к эвтектическому, ненадежны ввиду склонности системы к стеклованию. [5]
Таким образом, измерения температур кристаллизации позволяют определить активность растворителя или из данных об активности можно находить температуру кристаллизации. [6]
ДСК применяется для измерения температур кристаллизации и плавления полиолефинов, а также энтальпий кристаллизации и плавления. Температура кристаллизации возрастает при образовании центров кристаллизации, поэтому может быть определена эффективность введенных веществ, стимулирующих этот процесс. Кристаллическая структура зависит от условий изготовления и обработки, например, ориентирования, и это можно определить, анализируя плавление полиолефина при нагревании. [7]
В табл. 12 приведены результаты измерений температур кристаллизации, чистоты и криоскопических констант веществ, взятых в количестве 1 - 1 5 мл, полученные на описываемой установке. [8]
Сложная аппаратура, которая требуется для определения чистоты при помощи измерения температуры кристаллизации или плавления, иногда делает эти методы неудобными, поэтому заманчиво применять более простые и быстрые методы. Дифференциальный термический анализ может быть использован для сравнения чи-стот образцов, но он недостаточно надежен для определения абсолютной чистоты. [9]
Если в жидкости переход одной формы в другую происходит значительно медленнее, чем требуется для измерения температур кристаллизации, то диаграмма не будет отличаться от обычных диаграмм с эвтектикой. [10]
Экспериментальная процедура сводится к взвешиванию чистого исходного вещества и вещества с искусственной примесью, а затем к измерению температуры кристаллизации исходного Tf и искусственно загрязненного Tsf соединений. [11]
Экспериментальная процедура сводится к взвешиванию чистого исходного вещества и вещества с искусственной примесью, а затем к измерению температуры кристаллизации исходного Tf и искусственно загрязненного Tf соединений. [12]
Существование тетрафторалюмината натрия до сих пор остается спорным, так как при высоких содержаниях фторида алюминия резко возрастает давление пара и измерение температуры кристаллизации чрезвычайно затрудняется. [13]
В работе Э. И. Адировича и других [5] количество исследуемого вещества при определении криоскопических констант было уменьшено до 2 лгл с применением термисторных микродатчиков типа Т8Е и Т8Д для измерения температуры кристаллизации. Однако из-за механической непрочности и трудности изготовления эти датчики не ( рекомендуются для проведения серийных лабораторных анализов. [14]
Для повышения точности и надежности определения и ускорения проведения анализа нами был разработан полуавтоматический прибор для определения Ш нефтепродуктов. Для измерения температуры кристаллизации мы, так же как и ряд других авторов С 1 2 J, использовали высокочувствительный термистор, который позволяет более точно, чем термометр Бекмана, измерять малые величшш изменения температуры кристаллизации растворителя и раствора. [15]