Cтраница 2
Анализ экспериментальных данных при использовании понижения температур кристаллизации строится на хорошо известной теории идеальных и разбавленных растворов. Сам эксперимент заключается в измерении температуры кристаллизации жидкого ( или плавления твердого) вещества, выполняется просто, быстро и с достаточной точностью. [16]
С-атомов от С9 до Си примеси вышестоящего парафина происходит понижение температуры полиморфного превращения основного компонента; причем это понижение температуры полиморфного превращения пропорционально количеству примеси. Таким образом, измерение температур превращения позволяет определять чистоту углеводородов, что дополняет метод измерения температур кристаллизации. [17]
В заключение следует отметить, что определение чистоты методом кривых кристаллизации предъявляет особые требования к методике проведения измерений. Основным источником систематических погрешностей в этом методе является отклонение от термодинамического равновесия. При анализе высокочистых органических соединений значительный вклад в суммарную погрешность вносит погрешность определения криоско-пического понижения температуры. В связи с этим возрастают требования к чувствительности термоприемников, используемых для измерения температуры кристаллизации. [18]