Трегалоза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Трегалоза

Cтраница 3


Томатидин 618 Трагакантовая кислота 245 Трансферрин 264, 268 Трегалоза 202, 205 ел. Треонин 129, 265, 377, 551 Три-о-метилксиларовая кислота 130 Триозофосфаты 405 Триптамин ( ы) 606, 610, 615 Триптофан 349, 355 ел.  [31]

На образование соединения затрачены оба полуацетальных гидрок-сила, и поэтому трегалоза является невосстанавливающим сахаром.  [32]

На основании ответа на предыдущий вопрос скажите: претерпевает ли трегалоза мутаротацпю.  [33]

Изотпрегало а и () - неотпрегалоза во многом напоминают трегалозу.  [34]

К биозам, не дающим реакции на карбонильную группу, принадлежит трегалоза, строение которой было приведено выше. Она встречается в грибах и составляет около 27 % от трегала-манны, образующейся на стебле некоторых растений ( рода мордовника - Echinops) под влиянием укуса насекомых. При гидролизе кислотами или при действии встречающейся в грибах трегалазы распадается на две частицы d - глюкозы.  [35]

Восстанавливающие олигосахариды иногда называют группой мальтозы, а невосстанавливающие - группой трегалозы.  [36]

Тростниковый сахар, молочный сахар, мелизитоза, мелитоза, парасахароза и трегалоза; крахмал, инулин, гликоген, декстрин и арабин, будучи сложными эфирами предыдущих веществ, также содержат те же асимметрические атомы углерода.  [37]

38 Некоторые показатели хлебопекарных дрожжей, выращенных на этанольной и мелассной средах. [38]

У дрожжей, выросших на этанольной среде с глутаминовой кислотой, содержание трегалозы повышается почти в два раза по сравнению с этанольными дрожжами; это, очевидно, является одним из факторов, повышающих резистентность клеток при сушке. Установлено, что окисленный глутатион повышает активность алкогольдегидрогеназы.  [39]

Почти 30 % веса кокона жука-паразита Larinus maculatus приходится на долю углевода трегалозы. При кислотном гидролизе трегалозы образуется только D-глюкоза. Если трегалозу подвергнуть исчерпывающему метилированию ( т.е. все ОН-группы превратить в - ОСН3), а затем провести кислотный гидролиз, то образуется только один продукт-2 3 4 6-тетраметилглю-коза. Докажите, что предложенная вами структура соответствует описанным выше экспериментальным данным.  [40]

Янга, всей группы А - глюкозы, сорбита, глюконовой кислоты и трегалозы - и группы В - про-панола, глицерина, глицеринового альдегида, глицериновой, молочной, пропановой, урзоловой итартроновой кислот. Эти соединения в большей или меньшей степени затрудняют, а иногда полностью препятствуют превращению гексагональных гидроалюминатов кальция C4AHi9, C4AHi3 и С2АН8 в кубический С3АНв; такое явление наблюдалось не только при нормальной температуре, но и при повышенных температурах вплоть до 75 С в течение длительного времени. При объяснении этого явления авторы используют понятие о большей термодинамической стабильности С4АН19 в условиях пересыщенных по отношению к Са ( ОН) 2 растворов в присутствии расгворимого сахарата кальция.  [41]

Поскольку микрозиды В и Г, проявляющие наиболее активное действие, являются эфирами трегалозы и жирных кислот, мы связываем их активность с наличием трегалозы. Действие жирных кислот здесь не может быть преобладающим, поскольку микрозид проявляет яркое некротизирующее действие в количестве 4 мкг. Если принять во внимание, что количество жирных кислот в липи-дах составляет около 60 %, то в указанной дозе на жирные кислоты приходятся такие количества, которые вообще не могут оказать какого-либо заметного действия.  [42]

Получены данные, что трансглюкозилаза, катализирующая образование трегалозофосфата у насекомых, ингибируется трегалозой. Это система обратной связи, которая in vivo останавливает синтез трегалозы, когда концентрация ее в крови достигнет нужного уровня; избыток УДФГ может быть затем употреблен для образования гликогена.  [43]

Приведенная выше в качестве примера трегалоза - структурно наиболее простой невосстанавливающий дисахарид, поскольку трегалоза состоит из двух одинаковых остатков cc - D-глюкозы. Однако в природе трегалоза большой роли не играет. Она встречается лишь в грибах, дрожжах, некоторых растениях.  [44]

Обработанная 1 1 моля мезилхло-рида в очень мягких условиях и затем подвергнутая ацетилиро-ванию, трегалоза дает 6 - О-мезилгепта - О-ацетилтрегалозу.  [45]



Страницы:      1    2    3    4