Анион - фтор
Cтраница 3
Оптические свойства этой смеси случайно совпали с оптическими свойствами чистого метасиликата магния - конечного члена антофиллитового ряда. Кристаллы амфибола, как правило, не выделяются из сухих расплавов, так как анионы фтора и гидроксила в их структурах имеют существенное значение ( см. A. Вопрос о соотношении между энстатитом и линоэнетатитом до сих пор еще с достоверностью не выяснен. Некоторые авторы относят его к вопросам полисимметрии15 фаз, считая, что энстатит представляет еубм. [31]
Причину, почему фторцитрат не дает фтораконитата, можно понять, рассматривая его структурную формулу. Атом фтора, хотя он и связан так сильно с углеродом, что гидролиз аниона фтора невозможен, является очень сильно оттягивающей электроны группой. При дегидратации же цитрата до цис-ако-нитата для отщепления гидроксильного аниона требуется сдвиг электронов от - СН2 - СООН-группы. [32]
Во фторидах натрия и лития гидратации катиона, препятствует малый размер аниона фтора. С другой стороны, малые размеры катионов лития и натрия препятствуют присоединению молекул воды анионом фтора за счет водородных связей. [33]
При 300 С в реакцию вовлекаются те гидроксильные группы, для которых затруднено замещение анионами фтора, и количество образующегося фенола на обоих образцах становится близким. [34]
Задача поисков моделей для замены силикатов при экспериментальных исследованиях состоит главным образом в систематических поисках слабых структур, аналогичных структурам силикатов и имеющих более низкие суммы валентностей. Так, например, структура виллемита ZnjSiC воспроизводится в модельной структуре при замене анионов кислорода анионами фтора, а катионов цинка - катионами лития. Соединение Li2BeF4, бериллиевый фторид лития, представляет точную модель виллемита. Оба они имеют почти одинаковые структуры, кристаллический габитус, спайность и характер двупреломления. Однако точка плавления значительно изменяется вслед-гтвие ослабления структуры: для виллемита она равна 1509 5 С, а для бериллиевого фторида лития - всего 470 С. [35]
Это обстоятельство, которое нельзя объяснить представлениями о реакции Арбузова в рамках механизма нуклеофильного замещения, может свидетельствовать о влиянии на протекание реакции факторов, специфических для полифторароматического ряда. Фосфоран ( В) образуется за счет атаки трехвалентным фосфором электрофильного атома углерода с последующей миграцией аниона фтора к фосфору. [36]
В этой реакции BF3, как и протон в реакции ( 1) и этил-катион в реакции ( 2), образует новую связь за счет электронной пары реагирующего с ним вещества. Аммиак в реакциях ( 1) и ( 4), диэтило-вый эфир в реакции ( 2) и анион фтора в реакции ( 3) образуют новую связь за счет своей веподеленной электронной пары. [37]
В этой реакции BF3, как и протон в реакциях ( 1) и ( 2), образует новую связь за счет электронной пары реагирующего с ним вещества. Аммиак в реакциях ( 1) и ( 4), диэтиловый эфир в реакции ( 2) и анион фтора в реакции ( 3) образуют новую связь за счет своей неподеленной электронной пары. [38]
Так, например, в ионных кристаллах связь носит частично коналентный характер и степень ее ковалентности имеет тенденцию к повышению в тех случаях, когда: а) заряды ионов велики, б) анион велик, а катион мал, в) электронная конфигурация одного или обоих ионов сильно отличается от электронной конфигурации благородных газон. Из этих обобщений следует, что степень ковалентности связей между щелочными и щелочноземельными металлами, с одной стороны, и анионами фтора или кислорода, с другой стороны, должна быть относительно незначительной. Сочетание очень высокой электроотринательности фтора и малой величины иона фтора обусловливает резкое отлично структуры фторидов от структуры других галогенидов. Поэтому едва ли есть что-либо неожиданное в том, что фториды и окислы, имеющие сходные но типу формулы, часто образуют одинаковые кристаллические структуры, тогда как другие галоиды дают структуры такого же типа, как соответствующие сульфиды, селениды и теллуриды. [39]
 |
Влияние природы аниона солей галогенводородных кислот на скорость коррозии железоуглеродистых сплавов. [40] |
Аналогично идет разрушение сплавов в растворах углекислых и фосфорнокислых солей щелочных металлов, несмотря на образование нерастворимых пленок, которые не являются защитными из-за их пористости. Влияние природы аниона на скорость коррозии железоуглеродистых сплавов показано на рис. 23, из которого видно, что наибольшую коррозионную активность имеют анионы фтора и хлора. [41]
Вероятно, при релаксации F19 в парамагнитных растворах большое значение имеют состав и устойчивость фторидных комплексов магнитных ионов. Например, Гражданников и Попель [172] связывают малую - релаксационную эффективность Fe3 с тем, что оно находится во фторидном растворе в анионном состоянии, а это препятствует сближению с анионами фтора. Соответственно процессу комплексообразования экранирование происходит ступенчато и отличаетгя от аналогичного процесса в случае релаксации протонов. При больших концентрациях гликоколя и этилендиамина, по данным Ривкинда [5] и Моргана [144], релаксация протонов ускоряется, а релаксация фтора [172] продолжает замедляться. [42]
Когда в растворе находятся элементы, склонные к полимеризации, например, цирконий ( IV), гафний ( IV), ниобий ( V), тантал ( V) и протактиний ( V), то воспроизводимость результатов резко ухудшается. Как показали Краус и Моор [14], этих трудностей можно избежать, применяя смесь соляной и плавиковой кислот. Ввиду того, что аниониты обладают меньшим сродством к аниону фтора, чем к аниону хлора, анионит находится почти полностью в С1 - форме. Несмотря на это, некоторые металлы в смеси соляной и плавиковой кислот ведут себя не так, как в чистой соляной кислоте. [43]
 |
Влияние температуры на содержание фенола в продуктах превращения изопропилбензола на исходном ( / и фторированном ( 2 аморфном.| Влияние температуры на выход бензола в процессе МСТД. [44] |
Таким образом, гидроксильные группы, участвующие в образовании фенола, образуются при термической диссоциации молекул воды, взаимодействующих с ионами металла в присутствии изопропилбензола. При температуре 300 С в реакцию вовлекаются те гидроксильные группы, для которых затруднено замещение анионами фтора, и количество образующегося фенола на обоих образцах становится близким. [45]
Страницы: 1 2 3 4