Cтраница 2
Индол в соляной кислоте адсорбируется лучше, чем в серной, а смесь примерно так же, как индол. В соляной кислоте, по-видимому, происходит конкуренция в адсорбции хлорид - и родан-ионов, причем в области потенциалов положительное - 0 2 в родан-ионы вытесняются с поверхности железа. Вероятно, положительнее потенциала - 0 2 в адсорбционный слой на железе состоит в основном из анионов хлорида и молекул индола, а отрицательнее 0 2 в - из анионов роданида и молекул индола. [16]
IV) о том, что разбавители с низкими ВР оказывают нивелирующее действие на экстракционную способность различных экстрагентов. Сильно снижает экстракцию хлорида уранила хлоридами алкиламмония добавление к разбавителю октилового спирта [486, 564], так как спирты сольватируют анионы хлорида амина ( см. гл. [17]
Для SPPS из очищенной от кальция плазмы, в которой практически все катионы обменены на - Na и дополнительных примесей электролитов при обработке не вводится, приведенная реакция показывает только замещение ионообменом. Однако для SPPS, полученного из цитратной плазмы, механизм реакции, вызывающей снятие ионов Zn2, менее ясен, и, видимо, много сложнее, так как он вызывает деионизацию протеина слабокислыми и основными ионитами. Можно высказать лишь предположения, рассматривая одновременный обмен ионов цинка, натрия и калия на ионы водорода ионита IRC-50 и анионов хлорида, сульфата, цитрата и др. на ионы гидроксила слабоосновного ионита IR-45. Насыщение части карбоксильного ионита в натриевой или калийной форме делает ее пригодной для новой последующей реакции с ионами Zn2; результирующий проскок одновалентных катионов снижает эффективность деминерализации. К счастью, требуется только частичное обессо ливание SPPS и поэтому большая часть емкости соответствующей колонны остается свободной для поглощения цинка. [18]
В этих работах фосфорсодержащие ингибиторы условно разделены на шесть групп: 1 -фосфин и его производные; 2 - эфиры фосфорной кислоты; 3 - эфиры фосфористой кислоты; 4 - эфиры тиофосфорной кислоты; 5 - соединения с кратной связью между азотом и фосфором; 6 - соединения с кратной связью между азотом и углеродом. Защитные свойства всех соединений этих групп в серной кислоте выше, чем в соляной. Большинство соединений способно разлагаться под влиянием водных растворов кислот. Однако скорость превращения добавок невелика, в связи с чем защитные свойства испытанных соединений относят не к вторичным продуктам, а к исходным веществам. На примере тетраметилфосфонийхлорида показана обратимость адсорбции соединений данной группы на железе и ртути. В связи с этим был сделан вывод, что адсорбция тетраалкилфосфониевых солей носит электростатический характер. Адсорбция соединений других групп необратима. Влияние природы кислоты связывают с тем, что сульфат-ионы по сравнению с анионами хлорида оказывают большее дегидратирующее действие на фосфорорганические соединения, что и облегчает их адсорбцию. [19]