Cтраница 2
Низкие выходы, которые были получены при попытках ввести в конденсацию Штоббе кетоны с весьма активными а-метиль-кымн или ( х-метиленовымн группами, мбжно отчастя отнести за счет способности этих кетонои к энолизации. Образующийся при этом анион может оказаться достаточно устойчивым как это имеет место, например, в случае дезоксибензшна или дибензил-кетона, а потому кетон будет возвращаться из реакции неизмененным. С другой стороны, анион кетона может конкурировать с анионом сложного эфира, в результате чего происходит конденсация двух молекул кетона. [16]