Рассматриваемый анион

Cтраница 2

У кислорода неспаренным остается один электрон. Оба они образуют я-связь. Как она расположена в рассматриваемом анионе. С и О, то тогда следует ожидать некоторые различия в длине и энергии трех связей С-О, имеющихся в карбонат-ионе. Однако, как показывают экспериментальные данные, все три связи совершенно равноценны, ничем не различаются между собой. И длина всех этих связей одинакова, составляет 0 129 нм. Это величина промежуточная между единичной ( dc-o 0 143 нм) и двойной ( dco 0 122 нм) связями. [16]

Элю-ирование ионита в колонне. [17]

Так как в процессе сорбции анион В сорбируется на смоле, вытесняя в раствор анион А, очевидно. Для элюп-рования аниона В используем раствор, содержащий какой-либо третий анион С, имеющий сродство к смоле большее, чем у аниона В. Таким образом, по своей сорбируемости на смоле рассматриваемые анионы располагаются в ряд СВЛ. [18]

В работе обсуждаются особенности функциональной зависимости времени протонной релаксации от температуры в чистой воде и растворах 1 - 1 электролитов. Показано, что гидратационная способность исследованных солей растег с повышением температуры. На основе анализа экспериментальных данных делается вывод, что за рост гидратационной способности солей ответственно поведение катиона, а гидратационная способности рассматриваемых анионов меняется мало. В работе проанализировано изменение диполь-дипольной и спин-вращательной составляющих скорости релаксации при варьировании концентрации соли. [19]

Следовательно, существование ассоциатов катвон - одновалентный аввов силквой кислоты, как преобладающих форм в растворах волей щелочных металлов ( исключая соли лития), по меньжей мере, дискуссионно. Далее, если всходить из распространенных среди исследователей представлений об увеличении прочности ионных пар по мере уменьшения гидратации иона, а следовательно, по мере увеличения радиуса иона ( данное положение можно с достаточной достоверностью отвести к крупным катионам щелочных металлов и большим одновалентным анионам), то решающую роль должны играть электростатические и, в частности, поляризационные характеристики. Рас -, сматриваемые системы, вероятно, не могут быть отнесены к числу систем, в которых поляризационные характеристики определяют взаимодействие в системах. В самом деле, как правило, большие однозарядные катионы хорошо поляризуются, но для поляризации необходимо присутствие противоположно заряженных ионов с большим эффективным зарядом. Весьма трудно причислить к ионам, способным поляризовать, как рассматриваемые анионы, так и катионы, и если учесть, например, что ионы рубидия и цезия меньше воздействуют на нитрат-ион, чем молекулы воды [12], то дискуссия об образовании ионных пар в системах М-X ( где к - крупный катион щелочного металла, а X - большой однозарядный анион сильной кислоты) в растворах средних концентраций может быть закончена в пользу отсутствия ионных пар, как преобладающей формы. [20]

Страницы: 1 2