Флуориметрическое измерение

Cтраница 2

Фл становится равным Ъм1 / ЬРА ( или, вследствие большей зависимости Гтр. Однако относительно малая величина инструментального порога флуориметрических измерений позволяет ограничить область определяемых содержаний элемента меньшими значениями gMaKC ( 0 5 - 2 мкг вместо 5 - 20 мкг в абсорбциометрических методах) и соответственно уменьшить концентрации Р и А; этим достигается 2 - 5-кратное ( по сравнению с аб-сорбциометрическими методами) уменьшение произведения gpK3p и приблизительно пропорциональное ( см. стр. [16]

При выборе оптимальных условий флуориметрических измерений применение закона Вавилова оказывается весьма полезным. Так, например, при различного рода объективных флуориметрических измерениях производится либо сравнение, либо непосредственное измерение энергии излучаемого светового потока, и в этом случае целесообразно использовать такие длины волн возбуждающего света, при которых энергетический выход люминесценции будет наибольшим. [17]

Для этих целей применены методы потенциометрического титрования и флуориметрических измерений. Титрование проводили на потенциометре ЛП-58 со стеклянным электродом; электродом сравнения служил каломельный электрод. [18]

Большую ценность представляет информация относительно современных технических средств и способов сканирования хроматограмм на бумаге и в тонком слое, в том числе и хроматограмм радиоактивных веществ. Описаны денситометры и сканирующие устройства, включающие спектрофотометр, для сканирования хроматограмм в видимой, ультрафиолетовой областях и для флуориметрических измерений. [19]

Одно из внешних различий в конструктивном оформлении разных типов микроамперметров, имеющее значение для практики измерений, состоит в неодинаковой длине и густоте градуировки их шкал; очевидно, чем длиннее шкала и меньше пределы измерения, тем точнее можно оценивать промежутки между делениями шкалы. Щитовые микроамперметры каждого типа выпускаются для нескольких различных пределов измерения, но и наиболее чувствительные из них не позволяют регистрировать токи меньше нескольких десятых долей микроампера. Поэтому при флуориметрических измерениях такие приборы применяют обычно лишь в схемах с предварительным усилением фототоков и с внешним шунтом; без усилителя их можно использовать для регистрации только относительно яркой флуоресценции. [20]

Этот реагент использован для спектрофотометрического и флуориметрического определения нитрит-иона. Он реагирует в - i N НС1 с образованием 2 3-нафтотриазола, хорошо экстрагирующегося из водных растворов 1 1 2 2-тетрахлорэтапом. Экстракт используют для спектрофотометрического и флуориметрического измерения. [21]

Успешное выполнение флуориметрических определений требует строгого соблюдения ряда условий. Например, наиболее чувствительным будет тот реактив, который приводит к образованию аналитического продукта, спектры поглощения и излучения которого не перекрывались бы или перекрывались незначительно. Далее, если для фотометрических измерений не требуется слишком строгой стабилизации источников света, так как обычно приборы построены по дифференциальной схеме, то в случае флуориметрических измерений условия стабильности источника света приобретают первостепенное значение, так как в силу некоторых технических трудностей обычно нельзя построить прибор ( флуо-риметр) по двухлучевой схеме. [22]

Характеристика кристаллофосфоров на основе СаО. [23]

Количественный люминесцентный анализ ( или так называемая флуориметрия) основан на предполагаемой зависимости между интенсивностью люминесценции и концентрацией анализируемого вещества. При флуориметрических определениях исходят из пропорциональности интенсивности люминесценции количеству поглощающих и излучающих центров и доле поглощенного света. Флуориметрические методы принципиально не отличаются от фотометрических и являются разновидностью оптических методов анализа, хотя и имеют свои специфические особенности. Как правило, чувствительность флуориметрических методов значительно выше фотометрических. Главным условием успешного применения люминесцентных реакций для количественного анализа является достаточно полное превращение поглощенной энергии в люминесцентное излучение. Флуориметрические измерения выполняются как визуально, так и с помощью объективных методов регистрации возникающего излучения. [24]

Используя приведенные выше зависимости, попытаемся установить, какие же факторы влияют на интенсивность люминесценции. Зависимость ( 33) будет соблюдаться при условии, что все члены этого выражения, за исключением с, постоянны. Практически же зависимость ( 33) справедлива только при очень низких значениях концентрации. Дальнейшее увеличение концентрации может привести не только к постоянной величине F, но даже к гашению люминесценции за счет уменьшения величины ВКв, другими словами, будет наблюдаться концентрационное тушение. Поэтому при выполнении флуориметрических измерений всегда необходимо помнить о возможности концентрационного тушения. Его наличие или отсутствие легко может быть установлено по яркости люминесценции раствора при постепенном его разбавлении. [25]

Страницы: 1 2