Тубокурарин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Железный закон распределения: Блаженны имущие, ибо им достанется. Законы Мерфи (еще...)

Тубокурарин

Cтраница 1


Тубокурарин хлорид применяется в хирургии.  [1]

Тубокурарин - один из алкалоидов южноамериканских растений видов стрихнос, применявшийся индейцами в качестве стрельного яда. Ему родственны по действию и структуре алкалоиды L-курин, протоку-ридин и др. Тубокурарин - самый сильный по действию из алкалоидов кураре. Он обладает свойством задерживать проведение нервного импульса, направленного к мышцам - в результате мышечное расслабление и при больших дозах - прекращение дыхания. Применяется, в хирургии для расслабления мышц. Оба атома хлора - ионные, из кислородных атомов два - фенольные, два - метоксильные, связанные с ароматическими ядрами, и два - простые эфирные. Гофмановский распад может быть применен к тубокурарину непосредственно после замены ионов хлора на гидроксильные ионы.  [2]

Тубокурарин - один из алкалоидов южноамериканских растений видов стрихнос, применявшийся индейцами в качестве стрельного яда. Ему родственны по действию и структуре алкалоиды Z-курин, про-токуридин и др. Тубокурарин - самый сильный по действию из алкалоидов кураре. Он обладает свойством задерживать проведение нервного импульса, направленного к мышцам - в результате мышечное расслабление и при больших дозах - прекращение дыхания. Применяется в хирургии для расслабления мышц. Оба атома хлора - ионные, из кислородных атомов два - фенольные, два - метоксильные, связанные с ароматическими ядрами, и два - простые эфирные. Гофмановский распад может быть применен к тубо-курарину непосредственно после замены ионов хлора на гидроксильные ионы.  [3]

Тубокурарин CsebUiCUNaOe - один из главных алкалоидов яда кураре; содержится в виде соли замещенного аммонийного основания; вызывает паралич скелетной мускулатуры. Тубокурарин и его синтетические аналоги применяются в медицине для расслабления мыши при операциях.  [4]

Синтез тубокурарина еще не осуществлен; однако установление в молекуле тубокурарина двух четвертичнозамещенных аммонийных группировок привело к синтезу различных более доступных бис-четвертичнозамещенных аммонийных оснований. Среди них найдены и такие, которые по своей курареподобной активности превосходят природный тубокурарин.  [5]

Алкалоид d - тубокурарин - главное действующее начало яда кураре - применяют в медицине при хирургических операциях; его выделяют из южноамериканских растений нескольких видов Strychnos и Chond. Он относится к недеполяризующим миорелаксантам, которые парализуют нервно-мышечную передачу вследствие того, что уменьшают чувствительность н-холинорецепторов к ацетилхолину и тем самым исключают возможность деполяризации концевой мембраны и мышечного волокна. Таким же образом действуют и некоторые синтетические вещества, например диплацин. Восстановление нервно-мышечной проводимости происходит под действием ацетилхолина.  [6]

Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии тубокурарина о азотистой кислотой.  [7]

8 Синтез С-токпферин I.| Генетическая свпаь алкалоидов тыквенного кураре. [8]

Из природных кураре-активных препаратов в медицине применяется только тубокурарин.  [9]

10 Синтез С-токофершкч 1.| Генетическая связь алкалоидон тинненноги кураре. [10]

Из природных кураре-активных препаратов в медицине применяется только тубокурарин.  [11]

Лобелин применяется в медицине для стимулирования дыхательных процессов, тубокурарин - для расслабления мышц при операциях, резерпин - как средство для понижения высокого кровяного давления и в психиатрии. Кониин послужил причиной смерти греческого философа Сократа, который вынужден был выпить отвар болеголова, содержащий этот алкалоид. Стрихнин используется как яд для грызунов. Формулы некоторых из этих алкалоидов приведены в разд.  [12]

При добавлении ТТХ к раствору Рингера, который содержал либо тубокурарин, либо MgCl2 ( в количествах от 1 до 10 мг / л), он наблюдал падение порогового потенциала после некоторого периода времени ( от 0 до 15 мин.  [13]

Синтез тубокурарина еще не осуществлен; однако установление в молекуле тубокурарина двух четвертичнозамещенных аммонийных группировок привело к синтезу различных более доступных бис-четвертичнозамещенных аммонийных оснований. Среди них найдены и такие, которые по своей курареподобной активности превосходят природный тубокурарин.  [14]

Все виды кураре содержат алкалоиды, из которых наиболее токсичным является d - тубокурарин, относящийся к производным бисбензилтетрагидроизохинолина.  [15]



Страницы:      1    2    3