Стабильный анион

Cтраница 4

По-видимому, сначала происходит катализируемое кислой средой образование из надкислот ОН - катиона, в то время как с другой стороны образуется карбоновая кислота или ее анион. Легкость распада возрастает, как и следовало ожидать, с возрастанием силы образующейся кислоты, так как она обладает наиболее стабильным анионом. По этой причине трифторнад-уксусная кислота представляет собой особенно эффективное эпоксидирующее средство. Достаточно сильно действует также надмуравьиная кислота, которая превосходит надуксусную. [46]

Наконец, при нуклеофильном замещении реагент является донором электронов. В этом случае редко происходит замещение водорода; обычно вытесняемая частица - это галоген или другая группа, способная образовывать достаточно стабильный анион. Чаще всего возможность протекания этих реакций зависит от присутствия электроноакцепторных активирующих заместителей, соответствующим образом расположенных в молекуле субстрата. [47]

Бром - и иодпроизводные гетероциклических соединений легко реагируют с ал-киллитиевыми соединениями даже при температуре - 100 С с образованием соответствующих литиевых производных. В тех случаях, когда возможно i кание процесса в нескольких направлениях, реализуется тот, который i к образованию наиболее стабильного аниона, точно так же, как и в прямого металлирования. [48]

Катодная поляризация выделение металлов из цианидных в цинковых сульфатных и циа - электролитов происходит в результате. [49]

Высказэно также предположение, что из существующего отрицательного комплекса образуется положительно заряженный комплекс. В этом случае разряжается весь положительный комплекс, а возникающая при этом нестабильная атомная группа распадается с осаждением металла и образованием стабильных анионов. [50]

По схеме Лофтфильда в промежуточной стадии перегруппировки Фаворского образуется замещенный циклопропанов. Если он несимметричен, его раскрытие при взаимодействии с гидро-ксильным или алкоксильным ионом будет происходить по той связи, при нарушении которой образуется более стабильный анион. [51]

Образующиеся при этой реакции ОН - - ионы связываются другой частью молекул фенилэтшшлкето-на, в результате чего образуется натриевое производное бензоилацеталь-дегида. Можно полагать, что в ДФА карбанион I будет обладать большим, чем в воде, временем жизни, достаточным для того, чтобы прошло его замыкание в стабильный анион 4-бензоил - 1 2 3-триазола. [52]

Наиболее важной из связей этого типа является ионная связь, обусловленная кулоновским притяжением избыточных электрических зарядов противоположно заряженных ионов. Атомы металлических элементов легко теряют свои внешние электроны; с другой стороны, атомы неметаллических элементов стремятся присоединить добавочные электроны. Таким образом, могут возникнуть стабильные анионы и катионы, которые могут в основном сохранить свои электронные структуры при приближении друг к другу и образовании стабильной молекулы или кристалла. [53]

Страницы: 1 2 3 4