Мешающий анион

Cтраница 2

Приблизительно 50 мл нейтрального раствора пробы, из которого удалены мешающие анионы упариванием с концентрированной серной кислотой, помещают в мерную колбу на 100 мл, прибавляют 2 мл раствора тиогликолевой кислоты и оставляют стоять 2 мин. Затем добавляют 15 мл раствора алюминона и нагревают на кипящей водяной бане в течение 2 мин. После охлаждения раствор доводят до метки ( рН5 3 - 5 4) и измеряют поглощение при 525 нм относительно воды или раствора сравнения. [16]

Следует иметь в виду, что перед добавлением AgN03 необходимо предотвратить влияние мешающих анионов: S2 переводят в H2S и удаляют его кипячением, роданид окисляют перекисью водорода, цианид связывают в оксиацетонитрил. Сильные окислители, мешающие титрованию роданидом, необходимо восстановить солью Мора, а оксиды азота удалить пропусканием воздуха. Мешающие катионы ртути и палладия осаждают сероводородом, таллий проще всего удалить пропусканием кислого анализируемого раствора через редуктор Джонса с амальгамой цинка. [17]

Разделению смесей галогенов иногда предшествует их групповое выделение осаждением серебряных солей, удаление мешающих анионов ( S2 -, SCl -, CN - и др.) и многовалентных катионов, образующих нерастворимые гидроксиды. Указанные задачи решают методами осаждения и адсорбции, экстракции и хроматографии, электромиграции и окисления-восстановления, которые нередко применяют в комбинации друг с другом. При анализе микроколичеств бромид-ионов или радиохимическом исследовании нестабильных изотопов часто прибегают к методам предварительного концентрирования, которые одновременно могут служить целям отделения от мешающих ионов. [18]

Значок - поставлен в том случае, если log К заметно зависит от концентрации мешающего аниона. [19]

При полном анализе неизвестного вещества в первую очередь исследуют анионы, и, если присутствуют некоторые из мешающих анионов, их удаляют ( стр. Последний можно осадить во II группе или удалить одновременно с фосфатами. [20]

В ряде случаев во избежание влияния анионов на колориметрическое определение в стандартном растворе создают примерно такую же концентрацию мешающих анионов. Иногда присутствующие В растворе посторонние ионы приходится отделять; осаждают в этом случае, как правило, определяемый элемент Me, концентрация которого при этом повышается. В колориметрическом анализе осаждение определяемого иона часто проводится с участием коллектора ( стр. [21]

Осаждению мешают некоторые анионы ( SiOg, SnOjj, WO4 и др.), выпадающие в осадок в виде соответствующих кислот ( H2Si03, H2Sn03, H3W04) при подкислении раствора, поэтому мешающие анионы должны быть предварительно удалены из анализируемого раствора. [22]

При дробном обнаружении анионов некоторые из них мешают открытию друг друга. Поэтому мешающие анионы обычно удаляют тем или иным способом. [23]

Удаление всех мешающих анионов ( включая фосфат-ионы) и органических веществ. Предварительно надо определить, какие мешающие анионы присутствуют. Проба на фосфат-ион описана выше в § 29, борат можно обнаружить по § 85 ( стр. Наличие органических веществ устанавливается пробой на обугливание ( § 121 стр. [24]

Схема рН - образования комплексов алюминия с алюминоном ( а и с ализарином ( б и рН - изменения цвета свободных реактивов. [25]

Для решения вопроса пригодности того или другого метода определения в присутствии посторонних анионов необходимо знать константы нестойкости комплексов определяемого иона с реактивом и с посторонним ионом. Если концентрации анионов реактива и мешающих анионов одного порядка, то определение возможно только в том случае, если константы нестойкости комплекса определяемого иона с реактивом значительно меньше по сравнению с константой нестойкости комплекса определяемого иона с мешающим анионом. Так, в нашем примере / CpescN - КреС1, но / CpescN2 3 / Срер - Поэтому определение железа в виде роданида в присутствии хлоридов возможно, хотя и с некоторой ошибкой. Определение же железа в присутствии фторида произвести нельзя, так как фторид связывает железо в бесцветный комплекс. [26]

Характерным для С1 является легкость изменения цвета Ag-осадка. На затруднения, возникающие в присутствии мешающих анионов, например, цианидов, простых и комплексных, сульфитов, тиосульфатов, указывается в 96 ( стр. [27]

Выполнению реакции мешают окислители, окисляющие бензидин, и анионы, образующие малорастворимые соединения с ионами меди. Для обнаружения С2О - ( в присутствии мешающих анионов) его осаждают солями кальция в уксуснокислой среде. Осадок промывают водой и действуют на него последовательно 1 - 2 каплями уксуснокислого раствора бензидина и ацетата меди. В присутствии оксалат-ионов осадок постепенно окрашивается в коричневый цвет. Нагревание на водяной бане способствует реакции. [28]

Выполнению реакции мешают окислители, окисляющие бен-зидин, и анионы, образующие труднорастворимые соединения с ионами меди. Для обнаружения С2О7 - ионов ( в присутствии мешающих анионов) их осаждают солями кальция в уксуснокислой среде. Осадок промывают водой и действуют на него последовательно 1 - 2 каплями уксуснокислого раствора бензидина и ацета - та меди. В присутствии оксалат-ионов осадок постепенно окрашивается в коричневый цвет. Нагревание на водяной бане способствует реакции. [29]

Выполнению реакции мешают окислители, окисляющие бензидин, и апионы, образующие малорастворимые соединения с ионами меди. Для обнаружения Г 3О4 - ионов ( в присутствии мешающих анионов) их осаждают солями кальция в уксуснокислой среде. Осадок промывают водой и действуют на него последовательно 1 - 2 каплями уксуснокислого раствора бензидина и ацетата меди. В присутствии оксалат-ионов осадок постепенно окрашивается в коричневый цвет. Нагревание на иодяной бане способствует реакции. [30]

Страницы: 1 2 3 4