Изо-мер

Cтраница 1

Изо-меры 5, 6 и 7 подвергаются сольволизу с образованием смеси продуктов элиминирования и замещения. [1]

Изо-мер этой кислоты является гемолитическим фактором мозга лошади. [2]

Изо-меры 5, 6 и 7 подвергаются сольволизу с образованием смеси продуктов элиминирования и замещения. [3]

Ка 3 8; 6.2. Получают наряду с З - изо-мером при щел. [4]

Исследовано [66] влияние среды на соотношение cis - и trans - изо-меров в продуктах восстановления некоторых бициклических а -, 3-не-насыщенных кетонов на PtO2 и Pd на носителях. [5]

В последнее время разработан следующий способ получения высококачественного m - динитробензола с малым содержанием о - и jd - изо-меров. [6]

Более низкую, но еще достаточно высокую частоту инверсии следует ожидать в любых молекулах типа NR3, которая объясняет невозможность выделения оптических изо-меров. [7]

Эти изомеры рассматриваются как стереоизомеры, в частности, барбалоин А ( изобарбалоин) как ( Рч) - изомер, а барбалоин В как ( 8) - изо-мер, без отражения этих особенностей в структурных формулах. [8]

Четкие двухэлектронные диффузионные волны восстановления дают дитиен ил сульфиды [24], при этом наиболее легко восстанавливаются а а - изомер, несколько труднее а р - и, наконец, р р - изо-мер ( в ДМФ на фоне 0 05 М ( C2H5) 4NI Е % равны соответственно - 2 285; - 2 365 и - 2 570 В относительно водного нас. [9]

Розанов [1] попытался преодолеть эти трудности, предложив, чтобы конфигурации окси - или аминокислот, которые химически связаны с энантиомером глицеринового альдегида ( Л), произвольно обозначенного буквой d, также обозначали бы как d - изо-мер. [10]

Для 1 - Х-12345, 6-тексаметилбензоланиевых волов с такими электроотрицательными заместителями X, как NO2 [113, 116], SO3H [117] и СНСЬ [104], не наблюдается образования изомерных ионов вплоть до температур, при которых происходит разложение этих ионов, что могло бы служить указанием на большую устойчивость 1 - Х - изо-меров с указанным набором заместителей по сравнению с 3 - Х - изомеря-ми. Не исключено, однако, что в рассмотренных примерах не достигалось состояние равновесия между изомерными ионами из-за затрудненности 1 2-сдвига СНз-группы, обусловленной большой высотой барьера, отделяющзго 1 - Х - изомеры от значительно менее устойчивых ( в случае электроотрицательных X) 2 - Х - изомеров. В связи с этим интересно было бы генерировать другие изомеры ионов с указанным набором заместителей и проследить за их превращениями. [11]

В присутствии о-динитробен-зола появляется более или менее интенсивная сине-фиолетовая окраска. Изо-мер дает желтую окраску, а л-изомер не дает окраски. [12]

Кривые распределения хлор-и нит - и. [13]

На рис. 1 приведены измеренные изотермы сорбции кислот. Изо-меры нитробензойной и хлорбензойной кислот, отличающиеся большей растворимостью в воде и большей величиной константы диссоциации, сорбируются на ионите меньше. Изотермы сорбции м - и гс-изомеров расположены выше, но близко относительно друг друга; эти изомеры меньше отличаются и по другим свойствам. [14]

Процесс изомеризации предложено также использовать для получения труднодоступного 1 3 5-трихлорбензола [3, 18, 19], который может найти применение в синтезе красителей и средств борьбы с вредителями сельского хозяйства. Изо-мер выделяют из продукта реакции вымораживанием или разгонкой. [15]

Страницы: 1 2