Cтраница 2
Определить точный молекулярный вес a - CmH16PtCl2 пока не удалось, так как оно обладает низкой растворимостью; строение этого соединения поэтому остается пока не выясненным. Изо-мер, также получающийся из дипентена и Na2PtCl4 в пропило-вом спирте [55], определенно мономерен в бензоле. Его строение, вероятно, близко к строению тех из остальных дигалогенолефи-новых комплексов платины, в которых осуществляется плоское квадратное расположение хелатных диеновых лигандов относительно металла. [16]
Сочленение колец А / В и наличие в них двойной связи может влиять не только на выход, но и на направление гидроксилирования. Так, 5р - изо-мер прегнанол - Зр-она - 20 гидроксилируется Rhizopus arrhizus и R. Следует напомнить, что оба организма гидроксилируют прогестерон ( IV) в 6р - и 1 la - положения. Таким образом, наблюдается параллелизм в гидроксилировании А4 - 3-кетостероидов в бр-положение, а их 4 5-дигидропроизводных и Д5 - Зр-оксианалогов - в 7р - положение. Более того, все организмы, способные проводить 7р - гидроксилирование, спо собны также и к Gp-гидроксилированию. Это делает весьма вероятным предположение, что образование 6р - и 7р - оксипроизводных осуществляется одной и той же ферментной системой, которая атакует разные положения субстрата в зависимости от его строения. [17]
Аналогично, при использовании гидрофильного органического растворителя, может быть легко получена мелкодисперсная суспензия гексахлорана при выливании его раствора в воду, где он выпадает в виде мелких кристаллов. Для приготовления такой суспензии целесообразно брать гексахлоран, обогащенный f - изо-мером, как более растворимый в органических растворителях. [18]
Это-густая жидкость ( в некоторых случаях пастообразная масса), представляющая собой раствор обогащенного - f - изо-мером гексахлорана в минеральном масле. При добавлении к этой системе воды происходит по существу лишь разбавление уже готовой эмульсии водой. [19]
Они называются также оптическими изомерами, так как по-разному вращают плоскость поляризации. Изомер, вращающий плоскость поляризации влево, называется левым или / - изомером, а вращающий вправо, - d - изо-мером. [20]
Она состоит из равных частей обеих вышеописанных кислот и оптически неактивна. Четвертый изо-мер называется мезовинной кислотой. Он также оптически неактивен, потому что внутри самой молекулы влияние атома, вращающего луч вправо, нейтрализуется влиянием другого атома, настолько же вращающего плоскость поляризованного луча влево. [21]
При осуществлении реакции с ароматическими соединениями, как правило, наряду с основным продуктом получаются его изомеры, разделение которых становится подчас трудноразрешимой задачей. Поэтому следует стремиться выбрать такую схему синтеза, при которой на всех стадиях целевые продукты являлись бы главными продуктами реакции. Если это невозможно, то необходимо выбрать такие пути превращения, при которых разделение изомеров представляло бы минимальные трудности. Например, нитрование форманйлида приводит к образованию преимущественно пара-изомера. Изо-мер образуется в небольшом количестве и при гидролизе формиль-ной группы остается в фильтрате. [22]
При осуществлении реакции с ароматическими соединениями, как правило, наряду с основным продуктом получаются его изомеры, разделение которых становится подчас трудно разрешимой задачей. Поэтому следует стремиться выбрать такую схему синтеза, при которой на всех стадиях целевые продукты являлись бы главными продуктами реакции. Если это невозможно, то необходимо выбрать такие пути превращения, при которых разделение изомеров представляло бы минимальные трудности. Например, нитрование форманилида приводит к образованию преимущественно / шра-изомера. Изо-мер образуется в небольшом количестве и при гидролизе формиль-ной группы остается в фильтрате. [23]
Местом основной энзиматической атаки на эти соединения является печень. Пути метаболитического превращения отдельных пестицидов в организме неодинаковы и изучены в разной степени. Известно, что линдан довольно быстро метаболизируется в организме жвачных, мышей и крыс. Lykken, J. E. Casida, 1969), что на первой стадии разрушения линдана в организме происходит образование его промежуточного соединения с серой. Вероятно, глутатион может быть источником образования тиоловой группы. В результате расщепления промежуточного соединения образуется пентахлорциклогексан, который может метаболизиро-ваться далее до тетра -, трихлорбензолов и, наконец, до трихлорфенолов. Последние выделяются с мочой либо в свободной форме, либо в виде соединения с серной или глюкуроновой кислотами ( P. L. Grover, P. Из всех изомеров ГХЦГ медленнее других экскретируется из организма ( З - изо-мер. [24]