Cтраница 1
Изоаллоксазин, имеющий ярко-желтый цвет, получил название ф л а в и н ( от лат. Ответственной за окислительно-восстановительный процесс является изоаллоксазино-вая система, способная присоединять два атома водорода ( 2Н) с образованием восстановленной формы ФАДЬЬ. [1]
Изоаллоксазин очень легко восстанавливается ( путем присоединения водорода к системе сопряженных связей) в бесцветное соединение ( лейкосоединение), которое легко может окислиться в исходный желтый пигмент. [2]
Другие изоаллоксазины также устойчивы к перекиси водорода. [3]
Ядро изоаллоксазина лежит в основе нескольких окислительных желтых ферментов. [4]
Для получения изоаллоксазинов был применен показанный в вышеприведенном уравнении оригинальный синтез аллоксазина, осуществленный Кюлингом [51], но в качестве исходных веществ в этом случае применяли подходящим образом замещенные диамины; однако в качестве общего метода синтеза этот способ не очень удовлетворителен. [5]
Алло - и изоаллоксазины могут быть превращены в свои 2 - или 4-тиопро-изводные. [6]
Осуществлен переход от изоаллоксазинов к аллоксазинам путем отщепления боковой цепи при 10 - N. Обратный переход - получениефлавинов путем алки-лирования люмихрома - не известен. [7]
Это характерная реакция превращения изоаллоксазинов в аллоксазины. [8]
Рибофлавин и другие алло - и изоаллоксазины стабильны в водных кислых растворах. Характерной особенностью соединений алло - и изоалло-ксазинового ряда является неустойчивость гетероциклического ядра молекулы в щелочных растворах, особенно при нагревании. Рибофлавин полностью расщепляется в 1 % - ном водном растворе едкого натра за 24 ч при комнатной температуре. [9]
Важнейший метод синтеза алло - и изоаллоксазинов заключается в конденсации ароматических о-диаминов с а-дикарбонильными соединениями пиримидинового ряда, в качестве которых применяют производные барбитуровой кислоты, имеющие активные к конденсации с аминами группы или атомы. [10]
В основе молекулы рибофлавина лежит гетероциклическое соединение изоаллоксазин ( сочетание бензольного, пиразинового и пиримидинового колец), к которому в положении 9 присоединен пятиатомный спирт риби-тол. Химическое название рибофлавин отражает наличие рибитола и желтой окраски препарата, рациональное название его 6 7-диметил - 9 - D - рибитилизоаллоксазин. [11]
Свет не является специфическим катализатором реакции расщепления изоаллоксазинов в аллоксазины. Фотолиз тормозится третичными аминами. [12]
Наблюдается различие химического поведения алло - и изоаллоксазинов и их 1 5-дигидропроизводных в реакции алкилирования. Изоаллоксазины по N ( i не алкилируются. [13]
Вообще из четырех атомов азота молекулы алло - и изоаллоксазинов аци-лированию подвергается только атом азота положения 5 и только у 5 10-ди-гидроаллоксазинов или 1 5-дигидроизоаллоксазинов. [14]
Исходная циклическая система этого витамина и аналогичных соединений называется изоаллоксазином. [15]