Изоамилнитрит

Cтраница 1

Изоамилнитрит может быть получен по тому же методу и примерно с такими же выходами. [1]

Изоамилнитрит используют главным образом для ослабления болей при остром приступе стенокардии. Для этой цели применяется также нитроглицерин. [2]

Изоамилнитрит может быть получен по тому же методу и примерно с такими же выходами. [3]

Амилнитрит ( изоамилнитрит), С3НП О1 0 приготовляют этери-фикацией изоамилового спирта азотистой кислотой; для этой цели спирт смешивают с концентрированной серной кислотой и к хорошо охлаждаемой смеси прибавляют концентрированный раствор нитрита натрия или калия. Затем слабым нагреванием смеси амилнитрит отгоняют. Дестиллят промывают последовательно растворами соды и бисульфита натрия и водой. После высушивания каким-либо обезвоживающим средством, например хлористым кальцием, продукт снова перегоняют. [4]

При использовании изоамилнитрита выход понижается. [5]

При взаимодействии изоамилнитрита с пиненом, представляющим обычно смесь рацемического и левого пинена, в первую, очередь выпадает труднорастворимый инактивный нитрозохлорид; при более сильном охлаждении выделяется L-нитрозохлорид пинена. [6]

Амилнитрит, или изоамилнитрит, C5HUONO получается лучше всего пропусканием газообразного азотистого ангидрида в слегка подогретый амиловый спирт брожения. [7]

Получается при взаимодействии изоамилнитрита с л-нитротолуолом в присутствии этилата натрия. [8]

Получается при взаимодействии изоамилнитрита с - нитротолуолом в присутствии этилата натрия. [9]

Описано [147] диазотирование амина изоамилнитритом в изо-пропиловом спирте, насыщенном хлористым водородом или в безводном этаноле в присутствии 30 % - ного раствора сухого бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте. Кюэнье и Адальберон [150] сообщают, что хлоргидрат амина диазотируется азотистой кислотой в разбавленной соляной кислоте. [10]

Работать с осторожностью, так как изоамилнитрит очень ядовит. [11]

В ходе реакции постоянно проверяют наличие избытка изоамилнитрита в реакционной смеси по йодкрахмальной бумаге и кислотность среды ( рН1 - 3) по универсальной индикаторной бумаге. [12]

Последующим взаимодействием ацетилтетрафторбората с этил - или изоамилнитритом в гексане или хлороформе22 получают нитрозилтетрафторборат. [13]

Подобным образом улучшают выход фталевого ангидрида при окислении ортоксилола изоамилнитрит, нитрометан и анилин. Влияние всех этих добавок может быть объяснено образованием окиси азота, которая, как известно, даже в ничтожно малых количествах оказывает сильное катализирующее действие на газофазное окисление. [14]

Кривые спектров поглощения. [15]

Страницы: 1 2 3 4