Cтраница 3
В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, загружают 6 г ( 0 0128 М) формазана, 105 мл спирта, 9 мл ( 0 0678 М) изоамилнитрита. При механическом размешивании подогревают смесь до температуры 36 - 39 и прибавляют по каплям, в течение 40 минут, 10 5 мл ( 0 0831 М) 33 % - ного спиртового раствора хлористого водорода, разбавленного 15 мл спирта. После прибавления всего спиртового раствора хлористого водорода реакционную смесь нагревают до температуры 55 - 60 в течение 75 минут. [31]
III в эфире с цинковой пылью и добавлял по каплям соляную кислоту; выход Дй-окта-лина равен 59 %, что сравнимо с выходом, полученным с мети л атом натрия - Хассей [ 191 получил окталиновую смесь дегидратацией 2-декалола фосфорной кислотой и осуществил превращение в синий нитрозохлорид III смешиванием 0 5 моля изоамилнитрита с 0 5 моля конд. [32]
Изоамилнитрит используется как спазмолитич. [33]
Изоамилнитриты используются в медицине в качестве спазмолитических средств, противоядий при отравлении цианистоводородной кислотой. [34]
Изоамилнитрит используется как спазмолитич. [35]
С, так как он более удобен в обращении. Изоамилнитрит служит удобным источником азотистой кислоты, образующейся из него при действии кислот непосредственно в реакционной среде. [36]
Пальмитофенон получают с выходом 89 % из меченого хлорангидрида пальмитиновой кислоты, бензола и хлористого алюминия по реакции, проводимой в небольшом масштабе. Кетон обрабатывают изоамилнитритом в смеси соляной кислоты и диоксана, подщелачивают раствор и затем обрабатывают n - толуолсульфохлоридом на холоду с последующим подогреванием. [37]
Эфир сливают в маленькую коническую колбу, сушат ночь над хлористым кальцием ( 2 - 3 зерна), а затем перегоняют в вакууме при 50 - 60 мм остаточного давления, охлаждая приемник смесью льда с солью. При таком давлении изоамилнитрит кипит при температуре около 30 С. [38]
Эфир сливают в маленькую коническую колбу, сушат ночь над хлористым кальцием ( 2 - 3 зерна), а затем перегоняют в вакууме при 50 - 60 мм остаточного давления, охлаждая приемник смесью льда с солью. При таком давлении изоамилнитрит кипит при температуре около 30 С. [39]
Эфир сливают в маленькую коническую колбу, оставляют на ночь над хлористым кальцием ( 2 - 3 зерна), а затем перегоняют в вакууме при 50 - 60 мм рт. ст., сильно охлаждая приемник. При таком давлении изоамилнитрит кипит около 30 С. [40]
Эфир сливают в маленькую коническую колбу, оставляют на ночь над хлористым кальцием ( 2 - 3 зерна), а затем перегоняют в вакууме при 50 - 60 мм рт. ст., сильно охлаждая приемник. При таком давлении изоамилнитрит кипит около 30 С. Полу -, чается желтое масло. [41]
Показано, что в 1 - и 3-бром-изохинолинах атом брома обменивается на аминогруппу с амидом калия в жидком аммиаке; взаимодействие на первый взгляд представляется ординарным и не сопровождается перегруппировками. Это определено диазотированием изоамилнитритом в уксусной кислоте. [42]
По своему отношению к диазотированию борофторид бензол-амино-циклопентадиенилжелеза является типичным ароматическим амином. В обычных условиях диазотирования под действием азотистой кислоты и изоамилнитрита он образует соответствующий хлорид диазония. Из него удается получить и проанализировать гексафторфосфат, [ CeH6FeC5H4NN ] ( PFe) 2, кирпично-красное кристаллическое вещество. [43]
Другие бензотропо-лоны, например ( 250), получаются при соокислении пирогаллола с о-бензохиноном или пирокатехином. Трициклическое производное ( 251) образуется из пирогаллола при окислении изоамилнитритом и уксусной кислотой. [44]
В круглодонную трехгорлую колбу на 2 л, снабженную мешалкой и барбатером, помещают 50 г ( 0 0667 М) динитро-диформазана и 1 5 л предварительно просушенного диокса-на. Смесь интенсивно размешивают, приливают 70 мл ( 0 465 М) изоамилнитрита и осторожно пропускают в течение 4, часов сухой хлористый водород. За - тем добавляют 19 мл ( 0 126 М) изоамилнитрита и при размешивании снова пропускают ток хлористого водорода в течение двух часов. В результате окисления динитродиформа-зана количество его в реакционной смеси уменьшается и цвет ее меняется, постепенно переходя в желтый. [45]