Cтраница 2
Первый пик ( анионообменник - DEAE-целлюлоза) соответствует незаряженному аденозину ( А) / образовавшемуся при дефосфорилировании смеси 2 - и 3-адениловых кислот. [17]
Попытки применить этот жидкостный анионообменник для хроматографического разделения оказались безуспешными, так как не был подобран подходящий носитель. [18]
Этот материал представляет собой слабый анионообменник, образующийся в результате сшивки целлюлозы триэтаноламином в присутствии эпихлоргидрина. [19]
DEAE-целлюлоза, представляющая собой слабоосновной анионообменник, также исследовалась как адсорбент для разделения катионов. [20]
Порции-по 100 см3 сильноосновного анионообменника Dowex 2 превращают в этилендиаминтетраацетатную ( 500 см3 0 2 М ЭДТА), гидроксильную ( 1000 см3 1М NaOH), оксалатную, цитатную и ацетатную ( 500 см3 0 2 М раствора соответствующих аммониевых солей) формы. Затем отдельные порции обменника промывают 1500 - 2000 см3 деионизованной воды. [21]
Коэффициенты распределения D Be, Mg и А1 на смоле Dowex 1 - X8 в водно-органической среде, содержащей ( в об. % 90 органического растворителя, 10 азотной или соляной кислоты. [22] |
Бериллий не поглощается сильноосновными анионообменниками из растворов серной кислоты, и поэтому его можно селективно отделить от некоторых ионов. Для отделения урана важна сернокислая среда. [23]
По мере увеличения сродства анионообменника к аниону элюента концентрацию последнего, необходимую для перемещения анализируемых анионов вдоль ионообменной колонки, следует постепенно понижать. При понижении концентрации элюента снижается и фоновая проводимость. [24]
Разделение ионов металлов на анионообменнике осуществляется благодаря селективному образованию анионных комплексов. Список соединений, образующих комплексы с металлами, включает НС1, HF, HBr, HI, HSCN, H2SO4 и Н2О2 ( гл. Удачные разделения металлов проведены при использовании хлористоводородной кислоты. Она является очень подходящей средой, поскольку растворяет многие металлы. [25]
КУ-2 - в одну и анионообменник АВ-17 - в другую в соединяют последовательно с помощью шлифа. Оба ионообменника предварительно подготавливают - выдерживают в воде до набухания и переводят соответственно в Н - и ОН - - формы. Подготовку анионита проводят, как описано в разд. Подготовку ка-тионита КУ-2 проводят следующим образом [7]: выдержанный предварительно 24 ч под слоем дистиллированной воды катионит помещают в делительную воронку и промывают 5 % - ной соляной кислотой со скоростью 2 мл / мин из расчета 5 объемов раствора на 1 объем катионита. Затем в тех же условиях промывают 10 % - ной соляной кислотой, водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому и 70 % - ным этанолом. [26]
Исследования показали, что емкость анионообменника значительно превышала его нормальную емкость по ионам [ Ag ( S20s) 2 ] 3 -, что указывало на наличие вторичных процессов. [27]
Обычно принято выделять углекислоту перед сильноосновными анионообменниками или установками со смешанным слоем с целью большего использования их емкости для других анионов. [28]
Вольфрам отделяют от молибдена на анионообменнике - DEAE-целлюлозе. [29]
Из чистой фтористоводородной кислоты на анионообменниках сорбируются только As ( V), Sb ( V) и Sb ( III); As ( III) и Bi ( III) не сорбируются. [30]