Cтраница 4
Две навески ( по 1 г) предварительно подготовленного анионообменника с известной влажностью помещают в конические колбы вместимостью 200 мл. Периодически содержимое колб осторожно взбалтывают. Затем из колб отбирают по 25 мл раствора и титруют в присутствии метилового оранжевого а) раствор NaCl - 0 1 М раствором НС1; б) раствор соляной кислоты - 0 1 М раствором щелочи. [46]
Колонку диаметром 20 мм заполняют 30 г четвертичного аммониевого анионообменника АО 1X8 ( 0 074 - 0 037 мм) в 5О4 - форме. Раствор, содержащий разделяемые элементы, нагревают с H2SO4 до появления белых паров и непосредственно перед сорбцией разбавляют водой до получения раствора H2SO4 требуемой концентрации. [47]
Коэффициенты распределения D Th в растворах азотной кислоты на смолах АО 50W различной степени поперечного связывания. [48] |
Ионы Ti ( IV) не поглощаются сильноосновными анионообменниками из разбавленных растворов соляной кислоты. Ионы Ti ( III) не сорбируются анионообменниками во всем интервале концентраций кислоты. [49]
Характеристика образцов углей БАУ исходного и БАУа азотсодержащего.| Кривые потенциометриче-ского титрования.| Влияние значения рН на адсорбцию углями кислоты и щелочи. [50] |
Таким образом, азотсодержащий уголь может проявлять свойства анионообменника. Если поместить такой уголь в гидро-ксильной форме в нейтральные растворы солей, то происходит повышение значений рН растворов за счет обмена анионов солей на ОН - - ионы поверхности угля. [51]
Германий в растворах фтористоводородной кислоты не сорбируется на анионообменниках. Поглощение Sn ( IV) уменьшается с повышением концентрации кислоты. [52]
Деионизация с одноразовым пропуском воды через ка-тионо - и анионообменник с прямоточной регенерацией. [53]
Деионизация с одноразовым пропуском воды через катио-но - и анионообменник ( можно через слои загрузки, расположенные один над другим) с противоточной регенерацией. [54]
В водных подвижных фазах сорбент может найти применение как слабый анионообменник для разделения кислот. Часто используется для хроматографии Сахаров в водно-органических системах. [55]
В стеклянную колонку размером 300x6 мм помещают 2 мл подготовленного анионообменника, а затем вводят 5 мл 0 3 % - ного раствора исходной пробы ПАК. Элюат отбирают в мерную колбу емкостью 50 мл со скоростью 0 4 мл / мин, колонку промывают 10 мл того же раствора изопропанола. Полученный элюат разбавляют водой до 50 мл и определяют оптическую плотность при 277 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. [56]
Сурьма ( V) в растворах НС1 хорошо поглощается анионообменниками. Сорбция Sb ( III) уменьшается с ловышением концентрации кислоты. [57]