Аномалия - теплоемкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Каждый подумал в меру своей распущенности, но все подумали об одном и том же. Законы Мерфи (еще...)

Аномалия - теплоемкость

Cтраница 1


1 Зависимость теплоем. [1]

Аномалия теплоемкости свойственна также парамагнитным материалам, играющим большую роль при адиабатном размагничивании. При температуре ниже 1 К с связанная с колебаниями атомной решетки теплоемкость парамагнетиков мала, но значительна теплоем - кость, соответствующая энергии магнитных ионов. Парамагнитным веще - / ствам свойственны два энергетических состояния магнитных ионов, опреде - / 0 ляемые различной ориентацией электронных спинов.  [2]

3 Зависимость теплоемкости cv кристаллических твердых тел от Т / Вц ( по формуле Дебая. [3]

Аномалия теплоемкости свойственна также парамагнитным материалам, играющим большую роль при адиабатном размагничивании. При температуре ниже 1 К связанная с колебаниями атомной решетки теплоемкость парамагнетиков мала, но значительна теплоемкость, соответствующая энергии магнитных ионов. Парамагнитным веще-ствам свойственны два энергетических состояния магнитных ионов, опреде - to ляемые различной ориентацией электронных спинов. Зависимость теплоемкости от температуры для парамагнитных веществ с двумя энергетическими уровнями, различающимися на величину энергии ионов v, может быть определена следующим образом.  [4]

Аномалии теплоемкости при фазовых превращениях твердых тел наблюдаются при переходе а-железа в у-железо [135] или а-кварца в р-кварц.  [5]

Флуктуационную аномалию теплоемкости в параэлектрической фазе в одноосных сегнетоэлектриках можно, видимо, обнаружить лишь с помощью прецизионных экспериментов. Последние данные как будто бы подтверждают выводы теории. На рис. 6.4 представлена температурная зависимость теплоемкости триглицинсульфа-та в параэлектрической фазе в логарифмическом масштабе. Видна весьма малая аномалия теплоемкости, которая, как видно, хорошо описывается логарифмической функцией.  [6]

Этот переход заметен по аномалии теплоемкости. Температуру 7, при которой возникает аномалия, благодаря характерной форме последней ( фиг. Кроме того, наблюдая жидкость в тот момент, когда ее температура становится ниже 7, можно увидеть удивительное изменение. Чтобы поддерживать температуру жидкого гелия ниже 4 2 К, уменьшают давление пара над гелиевой ванной, так что кипение происходит при пониженном давлении. Выше 7 внутри гелия, как и в обычной жидкости, образуются пузырьки пара и весь он кипит: пузырьки поднимаются на поверхность и испаряются. Но, как только температура достигает точки Я-перехода, гелий становится абсолютно неподвижным, а пузырьки исчезают. Таким образом, Гя представляет собой температуру перехода между двумя различными формами жидкого Не4, называемыми гелием I выше Я-точки и гелием II ниже ее.  [7]

В настоящей заметке предлагается возможное объяснение аномалии теплоемкости Не, основанное на том, что дальнодействующие силы притяжения способны привести и к фазовому переходу существенно иной природы с заведомо большим значением AT / TO Речь идет о перестройке системы не в канале частица-частица, как в случае сверхтекучести, а в канале частица-дырка; при этом система переходит в особое пространственно неоднородное состояние. Обсуждаемая аномалия является, таким образом, своего рода предвестником такого перехода.  [8]

До настоящего времени нет никаких доказательств существования аномалии теплоемкости, связанной с этим превращением, и установлено лишь его влияние на температурный ход сопротивления, который в первом приближении кажется совершенно плавным. Характерным свойством таких мартенситовых превращений, по-видимому, является то, что температура, при которой они наступают, и полнота их развития могут в сильной степени изменяться в зависимости от холодной обработки материала, а также от наличия в нем локальных напряжений. В связи с этим полное превращение в данном образце может оказаться размазанным в значительном интервале температур, что делает его обнаружение термическими методами затруднительным.  [9]

До настоящего времени нет никаких доказательств существования аномалии теплоемкости, связанной с этим превращением, и установлено лишь его влияние па температурный ход сопротивления, который и нервом приближении кажется совершенно плавным. Характерным свойством таких ыартепсптовых превращений, по-видимому, является то, что температура, при которой они наступают, и полнота их развития могут в сильной степени изменяться в зависимости от холодной обработки материала, а также от наличия в нем локальных напряжений. В связи с этим полное превращение г, данном образце может оказаться размазанным в значительном интервале температур, что делает его обнаружение термическими методами затруднительным.  [10]

11 Схема Я - Г - фазовой диаграммы. [11]

В противоположность этому при переходе Л - - 5 никаких аномалий теплоемкости не обнаружено.  [12]

Более ранняя работа Симона и Пиккарда характеризуется систематической погрешностью из-за большой аномалии теплоемкости в области 7 К, не подтвержденной другими работами. Работа [33] дает несколько заниженные значения теплоемкости при низких температурах. Исследование Симона и Цайдлера ( 1926 г.) [37] долгое время использовалось как основное в интервале 20 - 100 К. Однако данные этой работы существенно расходятся с позднейшими исследованиями [9, 40] и не обнаруживают аномалии теплоемкости в зоне мартенситного превращения натрия. Работы [20, 39] могут служить только для оценок. Эти работы, выполненные на калориметрах непосредственного нагрева с адиабатической оболочкой, хорошо согласуются между собой. Тем не менее при Т 100 К данные работы 1954 г. оказываются на 0 5 - 1 % ниже данных работы 1960 г. и, кроме того, обнаруживают аномалию при Г 200 К.  [13]

14 Диаграмма плавления ( кипения типа сигары.| Примеры диаграмм состояния. о - теплота смешения в жидкости меньше, чем и паре. б - теплота смешения в твердой фазе больше, чем в жидкой.| Пример диаграммы состояния двухкомпонентной системы жидкость - пар в случае, когда давление в системе превышает критическое давление компоненты А. Разделение смеси на жидкую и газообразную фазы имеет смысл лишь в пределах заштрихованной области. К - критическая точна.| Диаграмма смешении системы фенол - вода. К - критическая точка смешения с параметрами Тк - 66 С, ск 0 65. [14]

Точка К максимума кривой - критическая: в окрестности этой точки наблюдаются аномалия теплоемкости, критич. Существуют жидкие системы ( напр.  [15]



Страницы:      1    2    3    4    5