Cтраница 2
При восстановлении оксимов, которые могут быть получены из. [16]
При восстановлении оксима камфоры одновременно образуюг-I ся борниламии и стереоизомерный ему необорни. [17]
При восстановлении оксима LiAlH, наряду с первичным амином часто образуется и вторичный амин. [18]
При восстановлении оксима XV в присутствии скелетного никелевого катализатора образовывалась смесь цис - и транс-аминов, из которой ыс-амин с трудом выделяли дробной кристаллизацией, переводя его предварительно в бензоильное производное. [19]
При восстановлении оксима LiAlH, наряду с первичным амином часто образуется и вторичный амин. [20]
При восстановлении оксима камфоры одновременно образуются борниламин и стереоизомерный ему необорниламин; ср. [21]
Описанный способ восстановления оксима фурфурола алюмогидридом лития является удобным лабораторным методом получения фурфуриламина. [22]
В некоторых случаях восстановление оксимов в амины оказывается более удобным, чем восстановление гидразонов, так как при этом отпадает необходимость разделения двух аминов, что иногда трудно выполнимо. Восстановление осуществляется различными средствами. По способу Гольдшмидта реакцию проводят с помощью амальгамы натрия в уксуснокислом растворе, имеющем все время кислую реакцию. [23]
В некоторых случаях восстановление оксимов приводит к образованию ази-ридинов. [24]
В р аботе [59] описано восстановление оксима ацетилЦТМ цинковой пылью в уксусной кислоте до ( CO) 3MnCgH4CH ( CH3) NH2, соединение выДелено в виде хлоргидрата. [25]
Те же принципы применимы к восстановлению оксимов. [26]
Аналогичные закономерности обнаружены также при восстановлении оксимов. При действии литийалюминийгидрида и натр ийбор гидрида получаются те же продукты, что и при каталитическом гидрировании в нейтральном растворе. Реакция Меервейна-Понндорфа с кетонами, реагирование которых не затруднено, приводит к большему содержанию аксиального эпи-мера, чем в случае применения гидридов металлов; в этой реакции равновесие устанавливается медленно, и поэтому доля аксиального эпимера уменьшается с увеличением продолжительности протекания реакции. [27]
То же самое наблюдается при восстановлении оксимов циклических кетонов. Во всех этих реакциях присоединения по карбонильной группе образуется новый асимметрический углеродный атом; исключение составляют реакции с симметричными кетонами в качестве исходных веществ. [28]
Алюминиевая амальгама с успехом применяется для восстановления оксимов в амины, например для превращения изонитрозомалоно-вого эфира ваминомалоновый эфир U0u, для восстановления оксимов циклических кетонов, а также и в других случаях. [29]
Коуп ( 1955), изучая восстановление оксима циклодеканол-1 - она-6, обнаружил трансаннулярный эффект другого типа. [30]