Cтраница 1
Восстановление карбонильных соединений до соответствующих спиртов изопропилатом алюминия в изо-пропиловом спирте носит название восстановления по Меервейну - Понндорфу-Верлею. Так как указанный реактив не взаимодействует с этиленовой связью, итро-группой или а-атомами галоидов, то он является ценным специфическим реактивом. [1]
Восстановление карбонильных соединений и спиртов в соответствующие метальные, метилгновые и метановые соединения. [2]
Восстановление карбонильных соединений цинковой пылью или амальгамированным цинком ( по Клеменсену) протекает по-разному, в зависимости от среды: в щелочной и нейтральной среде продуктами восстановления являются спирты, а в очень кислых растворах - углеводороды. Это объясняется, по-видимому, тем, что карбонильные соединения могут образовывать с цинком комплексы различного строения ( в зависимости от среды), которые затем и испытывают дальнейшие превращения. [3]
Восстановление карбонильных соединений реактивами Гриньяра применяют при проведении частичного асимметрического синтеза. Если использовать в реакции Гриньяра несимметричные кетоны, то при их восстановлении образуются спирты с асимметрическим атомом углерода. Естественно, что при этом получается рацемическая смесь обоих антиподов. Если же использовать оптически активный реактив Гриньяра, например ( 37), то образуется не рацемат, а смесь, содержащая небольшой избыток одного из стереоизомеров. При действии же на пинако-лин оптически активным реактивом Гриньяра ( 38), отличающимся от предыдущего только на одну метиленовую группу, образуется рацемическая смесь антиподов. [4]
Восстановление карбонильных соединений ( альдегидов и кстонов) водородом на катализаторе. [5]
Восстановление карбонильных соединений ( альдегидов и кетонов) комплексными гидридами металлов. [6]
Восстановление карбонильных соединений металлами и каталитически возбужденным водородом. [7]
Восстановление карбонильных соединений может приводить к продуктам различных типов в зависимости от природы используемого восстанавливающего агента. Превращение карбонильного соединения в соответствующее оксисоединение может быть осуществлено множеством способов; самые обычные из них перечислены ниже. [8]
Восстановление карбонильных соединений может приводить к продуктам различных типов в зависимости от природы используемого восстанавливающего агента. Превращение карбонильного соединения в соответствующее оксисоединение может быть осуществлено множеством способов; самые обычные из них перечислены ниже. [9]
Восстановление карбонильных соединений ( разд. [10]
Восстановление карбонильных соединений ( разд. [11]
Восстановление карбонильных соединений - альдегидов, тоновг сложных эфиров - приводит к соответствующим спирт. [12]
Восстановление карбонильных соединений на гомогенных катализаторах идет с трудом, поэтому такие катализаторы можно использовать для селективного гидрирования ненасыщенных карбонильных соединений. Чтобы катализировать восстановление карбонильной группы, комплекс металла должен иметь выраженный гидридный характер. Наиболее изученной гомогенной системой является катионныи родиевый комплекс ( 48) [ источник активных частиц ( 49) J, который образуется в присутствии водорода. [13]
Восстановление карбонильных соединений происходит при взаимодействии с активными металлами ( Zn, Mg) в водной среде. [14]
Восстановление карбонильных соединений спиртами протекает путем перераспределения водорода между ними. [15]