Инициатор - радикальный тип
Cтраница 3
В практическом отношении более перспективным представляется использовать для реакции хлорирования органохлорсиланов инициаторы - вещества, способные генерировать свободные радикалы. Применение инициаторов радикального типа ( азо-бис-изобути-ронитрил и др.) позволяет осуществлять реакцию хлорирования в темноте. Подобный метод хлорирования известен в литературе под названием темневого метода. [31]
В практическом отношении более перспективно для хлорирования органохлорсиланов использовать инициаторы. Применение инициаторов радикального типа [ динитрил 2 2 -азобис ( изо-масляной) кислоты и др. ] позволяет осуществлять реакцию хлорирования в темноте. Подобный метод хлорирования известен в литературе под названием темнового метода. [32]
В практическом отношении более перспективным представляется использовать для реакции хлорирования органохлореиланов инициаторы - вещества, способные генерировать свободные радикалы. Применение инициаторов радикального типа ( азо-бис-изобути-ронитрил и др.) позволяет осуществлять реакцию хлорирования в темноте. Подобный метод хлорирования известен в литературе под названием темневого метода. [33]
В отличие от стирола а-метилстирол имеет более высокую температуру кипения и меньшую температуру плавления, при хранении на воздухе окисляется до ацетофенона и формальдегида. Под влиянием инициаторов радикального типа а-метилстирол по-лимеризуется плохо с образованием низкомолекулярного полимера. [34]
Эмульсионная полимеризация - наиболее распространенный в промышленности способ синтеза эластомеров. Методом эмульсионной полимеризации под действием инициаторов радикального типа получают бутадиен-стирольный, хлоропреновый, бутадиен-нитрильный каучуки, их модификации с карбоксильными, винил-пиридиновыми и другими функциональными группами, акрилат-ные, фторкаучуки, синтетические латексы и др. Эмульсионная полимеризация характеризуется высокой скоростью, вследствие чего образуются полимеры с большой молекулярной массой. Наличие водной среды и сравнительно небольшая вязкость полимеризата позволяют легко регулировать температуру полимеризации и облегчают транспортирование полимеризата по системе. [35]
Технология получения оловоорганпческих и органических стекол из метилметакрилата одинакова. Инициаторами полимеризации оловосодержащих мономеров могут служить инициаторы радикального типа. [36]
Промышленный процесс сульфохлорирования полиэтилена проводят так же, как и сульфохлорирование углеводородов. Реакция идет в СС14 и инициируется органическими инициаторами радикального типа. Как правило, стремятся получить продукт с содержанием хлора от 20 до 45 % ( мае. [37]
В полистирольной фазе присутствие другой фазы влияет, по-видимому, не только на распределение ингредиентов. Например, по утверждению ряда исследователей, инициаторы радикального типа лучше растворимы в полистирольной фазе, чем в каучуковой. [38]
 |
Зависимость состава сополимера от состава исходной смеси для системы изобутилен - стирол. [39] |
С так и при - 50 С, реализуется не ионный ( анионный), а радикальный механизм. В обоих этих случаях сополимеры обогащены, как и при полимеризации с инициаторами радикального типа [22], метилметакрилатным компонентом. При использовании вместо окиси магния окиси цинка полупроводника / г-типа реакция также происходит не по ионному, а по радикальному механизму. При этом как было указано выше, окись цинка не приводит к каким-либо кинетическим эффектам в отличие от ее действия на полимеризацию изобутилена или стирола. Все сказанное иллюстрируется табл. 2, в которой приведены значения гх и / 2 для всех рассмотренных случаев. [40]
С; они хорошо распределяются в каучуке и в условиях вулканизации присоединяются к нему в результате полимеризации под действием инициаторов радикального типа. [41]
Сополимеры получают прививкой от 20 до 90 % стирола и акрилонитрила и их сополимера к 10 или 80 % - ХЛЭ, содержащего 10 - 50 % ( масс.) [ лучше 15 - - 30 % ( масс.) ] хлора. Сополимеризацию проводят при 40 - 150ЧС в растворе галогенсодержащих или ароматических углеводородов, либо в водной суспензии в ( присутствии инициаторов радикального типа или под действием ионизирующего облучения. [42]
Обозначение базовых марок состоит из названия материала полиэтилен и восьми цифр. Первая цифра - 1 - указывает на то, что процесс полимеризации этилена протекает при высоком давлении в трубчатых реакторах и реакторах с перемешивающим устройством с применением инициаторов радикального типа. Две следующие цифры обозначают порядковый номер базовой марки. Четвертая цифра указывает степень гомогенизации. Следующие три цифры, написанные через тире, указывают десятикратное значение индекса расплава. После обозначения марки полиэтилена указывается сорт. [43]
Процесс термической полимеризации протекает следующим образом. При использовании масел с изолированными двойными связями ( льняное, оливковое, соевое) вначале происходит изомеризация изолированных двойных связей в сопряженные по обычной схеме под действием свободных радикалов, которые могут образоваться за счет введенных инициаторов радикального типа, при участии следов молекулярного кислорода или ( что более вероятно в условиях жесткого температурного режима) за счет гемолитического расщепления С - Н - связей а-метиленовых групп. [44]
Сополимеризацией этилена с акриловой, метакриловой, итаконо-вой, малеиновой или фумаровой кислотой, а также с моноэфирами двухосновных органических кислот при повышенном давлении ( 5 - 300 МПа) в реакторе с мешалкой при температурах 150 - 300 С в присутствии инициаторов радикального типа получают сополимеры, содержащие до 50 % второго компонента и обладающие рядом специфических свойств. Уже небольшое введение метакриловой кислоты ( 5 - 10 %) или другого карбоксилсодержащего мономера в ПЭ придает ему прозрачность, повышенные стойкость к растрескиванию и прочность при растяжении по сравнению с ПЭНП, более высокую проницаемость к парам воды и кислороду. Нейтрализацией ( полной или частичной) таких сополимеров гидроокисями и солями одно -, двух - и трехвалентных металлов удается приготовить сополимеры с улучшенными свойствами. [45]
Страницы: 1 2 3 4